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[發明專利]一種N-乙烯基吡咯烷酮精制系統及工藝有效

專利信息
申請號: 202110748957.4 申請日: 2021-07-03
公開(公告)號: CN113444029B 公開(公告)日: 2023-10-24
發明(設計)人: 袁秀;劉海濤;趙虎勝;李凱宇;康燕龍;趙建輝;劉鵬輝 申請(專利權)人: 烏蘭察布市珂瑪新材料有限公司
主分類號: C07D207/267 分類號: C07D207/267
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 012400 內蒙古自治*** 國省代碼: 內蒙古;15
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 乙烯基 吡咯烷酮 精制 系統 工藝
【權利要求書】:

1.一種N-乙烯基吡咯烷酮精制系統,其特征在于,包括:用于對包含NVP的合成反應液依次進行純化處理的第一精餾單元、第一結晶系統和第三精餾單元,以及對所述第一精餾單元的第一釜出進行蒸餾處理的第二精餾單元,其中,

所述第一精餾單元用于接收所述合成反應液并輸出第一餾出和第一釜出,所述第一結晶系統接收所述第一餾出并輸出第一結晶液,所述第三精餾單元接收所述第一結晶液并輸出第七餾出,所述第二精餾單元輸出第二餾出和第二釜出,所述第二釜出返回所述合成反應液中或返回所述第一精餾單元進行精餾處理,NVP儲罐接收所述第七餾出和第二餾出。

2.根據權利要求1所述的N-乙烯基吡咯烷酮精制系統,其特征在于,

所述第一餾出中包含NVP≥97.8%(wt%),α-p≤0.15%(wt%);

所述第一釜出中NVP占45-65%(wt%),α-p占30-55%(wt%);

所述第七餾出中包含純化后的NVP,其中,NVP≥99.7%(wt%),α-p≤0.05%(wt%),PH值為8.2~9.5。

3.根據權利要求1所述的N-乙烯基吡咯烷酮精制系統,其特征在于,所述合成反應液采用乙炔合成法制備,所述合成反應液組成為,NVP占30-55%(wt%),α-p占45-70%(wt%)。

4.根據權利要求1所述的N-乙烯基吡咯烷酮精制系統,其特征在于,所述第二精餾單元包括依次連接的第四精餾塔和第五精餾塔,所述第四精餾塔接收所述第一精餾單元的第一釜出、進行蒸餾純化,并輸出第四餾出和第四釜出,所述第四釜出進入所述第五精餾塔進行蒸餾純化并輸出所述第二餾出和第二釜出,所述第四餾出進入所述第一結晶系統進行結晶處理。

5.根據權利要求4所述的N-乙烯基吡咯烷酮精制系統,其特征在于,所述第四餾出中包含NVP≥98%(wt%),α-p≤0.1%(wt%),PH值為10.5-11.5;所述第四釜出中包含NVP≥98%(wt%),α-p≤1%(wt%),PH值為10.2-11。

6.根據權利要求4或5所述的N-乙烯基吡咯烷酮精制系統,其特征在于,還包括第二結晶系統,所述第二結晶系統接收來自所述第五精餾塔的所述第二餾出的第二餾出第二分支并輸出第二結晶液和第二母液,所述第二結晶液中包含純化后的NVP,其中,NVP≥99.9%(wt%),α-p≤0.05%(wt%),所述第五精餾塔的所述第二餾出第一分支與所述第二餾出第二分支的流量比例為1:1。

7.根據權利要求6所述的N-乙烯基吡咯烷酮精制系統,其特征在于,所述第二精餾單元還包括第三精餾塔,所述第三精餾塔與所述第四精餾塔串聯,所述第三精餾塔接收來自所述第一精餾單元的第一釜出并輸出第三餾出和第三釜出,其中,所述第三餾出進入所述第四精餾塔,所述第三釜出返回所述合成反應液中或返回所述第一精餾單元進行精餾處理。

8.根據權利要求1-5所述的任一N-乙烯基吡咯烷酮精制系統,其特征在于,所述第一精餾單元包括第一精餾塔、第二精餾塔、第六精餾塔和蒸渣釜,所述第一精餾塔用于接收所述合成反應液并輸出第一精餾塔餾出和第一精餾塔釜出,所述第二精餾塔接收所述第一精餾塔餾出并輸出所述第一餾出;所述第六精餾塔接收所述第一精餾塔釜出并輸出第六餾出和第六釜出,其中,所述第六釜出進入所述蒸渣釜,所述第六餾出返回回收ɑ-吡咯烷酮,所述第六餾出組成為NVP≥90%(wt%),α-p≤10%(wt%)。

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