本發(fā)明公開了一種智能化處方審核系統及方法，包括：輸入模塊、處方數據庫、處方審核模塊、發(fā)藥交代模塊和輸出模塊；其中，所述輸入模塊的輸出端與處方審核模塊的輸入端連接。本發(fā)明涉及處方審核系統技術領域。該智能化處方審核系統及方法，通過輸入模塊、處方數據庫、處方審核模塊、發(fā)藥交代模塊和輸出模塊構成的處方系統，可以直接作為《處方管理辦法》為管理基礎的智能化處方審核系統及其方法，其以《處方管理辦法》為管理基礎，設計了規(guī)范醫(yī)師處方的行為和提高藥師調劑藥品質量的管理流程，能有效地貫徹執(zhí)行《處方管理辦法》，進而有效的提高藥師調劑藥品的調劑質量，規(guī)范醫(yī)師所開具的處方，很好的解決了大處方、不規(guī)范用藥。

技術領域

本發(fā)明涉及處方審核系統技術領域，具體為一種智能化處方審核系統及方法。

背景技術

根據《處方管理辦法》第二條規(guī)定：處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡稱醫(yī)師)在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員(以下簡稱藥師)審核、調配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書，處方包括醫(yī)療機構病區(qū)用藥醫(yī)囑單，處方是醫(yī)生對病人用藥的書面文件，是藥劑人員調配藥品的依據，具有法律、技術、經濟責任。

目前，醫(yī)療機構所用使用的HIS系統只能做到醫(yī)院藥房庫存信息查詢，無法對醫(yī)生處方行為、藥劑師審核處方質量進行有效監(jiān)管，對于藥師審核處方有異議時，患者必須再回診室中找到處方醫(yī)生，藥師審方往往無法得到患者和醫(yī)生的理解和支持，所以現有的HIS系統對審方相關條款均無實際操作性。

然而，醫(yī)療機構為了促進合理用藥，在HIS系統內嵌入了合理用藥監(jiān)測系統等類似軟件，然而系統的基本功能雖然能實現：藥物相互作用審查、配伍審查、劑量審查、藥物過敏史審查、禁忌癥審查等，但也只是對醫(yī)師開出的處方進行相關的預警提示，并沒有解決醫(yī)師的處方開具和藥師處方調劑行為的矛盾，因此并不能從很好的在根本上解決大處方、不規(guī)范用藥、用藥不適宜、超常規(guī)用藥的現狀。

發(fā)明內容

針對現有技術的不足，本發(fā)明提供了一種智能化處方審核系統及方法，解決了現有的醫(yī)療機構使用的處方相關系統并不能從很好的在根本上解決大處方、不規(guī)范用藥、用藥不適宜、超常規(guī)用藥的現狀的問題。

為實現以上目的，本發(fā)明通過以下技術方案予以實現：一種智能化處方審核系統，包括：

輸入模塊、處方數據庫、處方審核模塊、發(fā)藥交代模塊和輸出模塊；

其中，所述輸入模塊的輸出端與處方審核模塊的輸入端連接，所述處方審核模塊的輸入端與所述處方數據庫的輸出端連接，所述處方審核模塊的輸出端與所述發(fā)藥交代模塊的輸出端連接，所述發(fā)藥交代模塊的輸出端與所述輸出模塊的輸入端連接，所述處方數據庫包括處方書寫規(guī)則數據庫、常用藥品說明書數據庫、國際疾病分類數據庫、合理用藥規(guī)范數據庫、藥物相互作用數據庫及藥物配伍禁忌數據庫。

進一步地，所述處方書寫規(guī)則數據庫是根據《處方管理辦法》和《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》中對處方書寫規(guī)則的規(guī)定，至少應包括如下信息：處方前記、處方正文、處方后記、書寫規(guī)則、藥品名稱書寫規(guī)則、患者年齡、診斷書寫規(guī)則、藥品用法與用量書寫規(guī)則、藥品劑量與數量書寫規(guī)則、中西藥書寫規(guī)則等。

進一步地，所述的常用藥品數據庫，至少包括如下信息：藥品目錄中藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、生產廠家、藥物的說明書批準適應癥、禁忌癥、慎用癥狀及該醫(yī)療機構批準的超說明書適應癥、用法、用量、給藥途徑、注意事項、不良反應、藥物-食物相互作用、藥物-藥物相互作用、國內注射劑體外配伍、副作用、老年人用藥警告、兒童用藥警告、妊娠期用藥警告、哺乳期用藥警告、肝腎功能損害患者用藥警告等。

進一步地，所述的國際疾病分類數據庫，至少包括如下信息：ICD-10編碼，手術碼，疾病名稱，拼音碼，所述的合理用藥規(guī)范數據庫，是指臨床常見疾病的國內外最新治療指南進行比較、借鑒、甄別，形成用藥規(guī)范后，其中用藥選擇均依據《中國國家處方集》或有循證醫(yī)學支持的藥品，至少應包括：疾病的推薦指南、常見的治療方案。