[發明專利]一種智能化處方審核系統及方法在審
| 申請號: | 202110056397.6 | 申請日: | 2021-01-15 |
| 公開(公告)號: | CN112700869A | 公開(公告)日: | 2021-04-23 |
| 發明(設計)人: | 黃燁瑜 | 申請(專利權)人: | 湖北益堯信息科技有限公司 |
| 主分類號: | G16H50/20 | 分類號: | G16H50/20;G16H20/10 |
| 代理公司: | 北京中仟知識產權代理事務所(普通合伙) 11825 | 代理人: | 田江飛 |
| 地址: | 430000 湖北省武漢市江夏區*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 智能化 處方 審核 系統 方法 | ||
1.一種智能化處方審核系統及方,其特征在于,包括:
輸入模塊、處方數據庫、處方審核模塊、發藥交代模塊和輸出模塊;
其中,所述輸入模塊的輸出端與處方審核模塊的輸入端連接,所述處方審核模塊的輸入端與所述處方數據庫的輸出端連接,所述處方審核模塊的輸出端與所述發藥交代模塊的輸出端連接,所述發藥交代模塊的輸出端與所述輸出模塊的輸入端連接,所述處方數據庫包括處方書寫規則數據庫、常用藥品說明書數據庫、國際疾病分類數據庫、合理用藥規范數據庫、藥物相互作用數據庫及藥物配伍禁忌數據庫。
2.根據權利要求1所述的一種智能化處方審核系統,其特征在于:所述處方書寫規則數據庫是根據《處方管理辦法》和《醫院處方點評管理規范(試行)》中對處方書寫規則的規定,至少應包括如下信息:處方前記、處方正文、處方后記、書寫規則、藥品名稱書寫規則、患者年齡、診斷書寫規則、藥品用法與用量書寫規則、藥品劑量與數量書寫規則、中西藥書寫規則等。
3.根據權利要求1所述的一種智能化處方審核系統,其特征在于:所述的常用藥品數據庫,至少包括如下信息:藥品目錄中藥品的通用名稱、劑型、規格、生產廠家、藥物的說明書批準適應癥、禁忌癥、慎用癥狀及該醫療機構批準的超說明書適應癥、用法、用量、給藥途徑、注意事項、不良反應、藥物-食物相互作用、藥物-藥物相互作用、國內注射劑體外配伍、副作用、老年人用藥警告、兒童用藥警告、妊娠期用藥警告、哺乳期用藥警告、肝腎功能損害患者用藥警告等。
4.根據權利要求1所述的一種智能化處方審核系統,其特征在于:所述的國際疾病分類數據庫,至少包括如下信息:ICD-10編碼,手術碼,疾病名稱,拼音碼,所述的合理用藥規范數據庫,是指臨床常見疾病的國內外最新治療指南進行比較、借鑒、甄別,形成用藥規范后,其中用藥選擇均依據《中國國家處方集》或有循證醫學支持的藥品,至少應包括:疾病的推薦指南、常見的治療方案。
5.根據權利要求1所述的一種智能化處方審核系統,其特征在于:所述的藥物相互作用數據庫和藥物配伍禁忌數據庫,是指用于藥物相互作用和配伍禁忌查詢、檢索、比較和甄別的數據庫,至少應包括:藥品名稱、藥物相互作用查詢、藥物配伍檢查等。
6.根據權利要求1所述的一種智能化處方審核系統,其特征在于:所述處方審核模塊包括書寫規則審查單元、適應癥審查單元、用法與用量審查單元、配伍禁忌審查單元和藥物相互作用審查單元。
7.根據權利要求1所述的一種智能化處方審核系統,其特征在于:所述輸入模塊用于處方書寫、錄入、修改和添加特殊說明,所述處方數據庫用于為處方審核模塊提供準確的處方判斷依據。
8.根據權利要求1所述的一種智能化處方審核系統,其特征在于:所述處方審核模塊用于處方相關信息比對,實現對處方的審核,所述發藥交代模塊用于藥師發藥時交代用藥情形,所述輸出模塊用于處方信息、處方適宜性審核結果和藥品調配的相關結果的輸出。
9.根據權利要求1所述的一種智能化處方審核系統,其特征在于:所述輸出模塊包括打印設備,所述打印設備包括主體和底座,所述底座頂部的左側開設有凹槽,所述底座頂部的左側設置有防護結構,所述防護結構包括防護罩,所述防護罩的底部與所述凹槽的內部轉動連接,所述防護罩底部的一側固定連接有拉力彈簧,所述拉力彈簧的另一端與所述凹槽內表面的一側固定連接,所述防護罩的內側設置有防護墊,所述防護罩的內側固定連接有定位軸,所述主體的頂部開設有定位槽,所述定位軸的外部與所述定位槽的內部卡接,所述主體底部的兩側均固定連接有支撐塊,所述底座頂部的兩側均開設有安裝槽,所述支撐塊的外部與所述安裝槽的內部卡接。
10.一種智能化處方審核的方法,其特征在于,包括以下操作步驟:
S1、醫師通過輸入模塊輸入所開具的處方,之后輸入模塊將處方信息上傳至處方審核模塊中;
S2、處方審核模塊收到未審核處方后,對接處方數據庫,開始對處方進行審核,依據處方書寫規則數據庫對處方進行書寫規則審查,依據常用藥品說明書數據庫和國際疾病分類數據庫對適應癥進行審查,依據國際疾病分類數據庫和合理用藥規范數據庫對用法與用量進行審查,依據藥物配伍禁忌數據庫對配伍禁忌進行審查,依據藥物相互作用數據庫對藥物相互作用進行審查;
S3、若處方各項審核全部通過,則將處方信息傳送至發藥交代模塊中,若審核不通過,則將審查后確認的不規范處方或用藥不適宜處方或超常規處方,由處方審核模塊將各審查單元的審查意見返回到醫師的處方輸入模塊,此時藥房藥師可以通過輸入模塊對處方修改、重新開具或者添加特殊說明提出建議,之后再次上傳至處方審核模塊中,直至處方順利通過審核為止;
S4、發藥交代模塊收到處方審核模塊通過的處方后,開始進行藥品調配,并生成發藥交代的處方信息、處方適宜性審核結果、用藥交代事項,待藥師確認無誤之后,發送至輸出模塊中;
S5、輸出模塊接收到發藥交代模塊發送的用藥交代信息后,直接將信息打印出來,再由藥師將單據取出,最后交代給患者。
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