[發(fā)明專利]一種CuSe/g-C3 在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011586334.3 | 申請(qǐng)日： | 2020-12-29 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN112626555A | 公開(kāi)（公告）日： | 2021-04-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 尹曉紅;張浩;穆曼曼 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 天津理工大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C25B11/091 | 分類號(hào)： | C25B11/091;C25B1/23 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 300384 *** | 國(guó)省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 cuse base sub | ||
1.一種CuSe納米片復(fù)合在g-C3N4納米層上的復(fù)合催化劑的制備方法，其二維與二維材料之間的異質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成有助于增加活性表面積，并且可以提高電子轉(zhuǎn)移的速率，進(jìn)而提升了CO2電催化還原的性能。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種CuSe/g-C3N4復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)利用水熱法合成六邊形狀的CuSe納米片：
將10mL 0.1M的CuSO4·5H2O溶液和10mL 0.1M的EDTA-2Na溶液添加到100mL燒杯中。攪拌30分鐘后，向上述混合溶液逐滴滴加1M的NaOH溶液以調(diào)節(jié)pH＝12。然后，在攪拌下將10mL0.1M的Na2SeSO3溶液添加到上述溶液中，將混合物轉(zhuǎn)移到具有特氟龍襯里的不銹鋼高壓釜(100mL)中，并在160℃下加熱12h。自然冷卻至室溫后，將懸浮液以5000rpm離心，并將黑色沉淀物用水和無(wú)水乙醇洗滌3次，在60℃下干燥6h。
其中，作為Se源的Na2SeSO3是需要制備的，操作見(jiàn)下：將0.01mol Na2SO3加到裝有50ml蒸餾水的100ml圓底燒瓶中并攪拌使其溶解。然后，向上述溶液中加入0.005mol的Se粉末，并在95℃下進(jìn)行油浴反應(yīng)，將整個(gè)實(shí)驗(yàn)避光并攪拌30分鐘。最后，將獲得的產(chǎn)物用水和無(wú)水乙醇離心洗滌3次以除去未反應(yīng)的Se粉末，并將產(chǎn)物密封并儲(chǔ)存在黑暗處。
(2)利用煅燒法制備g-C3N4納米層：
以尿素為原料合成了g-C3N4納米層，首先，在陶瓷坩堝中稱取25g尿素，在馬弗爐中以5℃/min升溫至550℃的速率加熱4h。然后以同樣的速率5℃/min將其降至室溫，冷卻后將淡黃色產(chǎn)物取出，進(jìn)一步研磨成粉末備用。
(3)利用水熱法合成CuSe/g-C3N4復(fù)合材料：
首先，對(duì)步驟(1)所制備的CuSe納米片進(jìn)行稱重，確定CuSe納米片的合成重量，然后將此合成重量作為標(biāo)準(zhǔn)值。將制備好的g-C3N4NSs按照不同的質(zhì)量比投入至生長(zhǎng)CuSe的水熱釜中，在160℃的溫度下，制備了重量比為X％的CuSe/g-C3N4異質(zhì)結(jié)構(gòu)材料(X＝10，30，50，70)，合成之后在相同條件下比較這些材料的性能。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述CuSe/g-C3N4復(fù)合材料的合成方法及在施加電位條件下具有電催化還原CO2產(chǎn)生CO性能方面的應(yīng)用。
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