[發明專利]一種用于副食品果蔬低溫保鮮中使用的保鮮膜在審
| 申請號: | 202011208975.5 | 申請日: | 2020-11-03 |
| 公開(公告)號: | CN112226023A | 公開(公告)日: | 2021-01-15 |
| 發明(設計)人: | 李維光;楊永志 | 申請(專利權)人: | 蚌埠市維光塑膠制品有限公司 |
| 主分類號: | C08L29/04 | 分類號: | C08L29/04;C08L89/00;C08L5/08;C08L5/04;C08L63/00;C08K7/06;C08K5/053;C08K9/02;C08K13/06;C08J5/18 |
| 代理公司: | 合肥廣源知識產權代理事務所(普通合伙) 34129 | 代理人: | 汪綱 |
| 地址: | 233300 安徽*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 副食品 低溫 保鮮 使用 保鮮膜 | ||
1.一種用于副食品果蔬低溫保鮮中使用的保鮮膜,其特征在于,具體工藝如下:
1)稱取適量的海藻酸鈉,加入到去離子水中,在60-65℃下攪拌至完全溶解,待完全溶解后加入適量的十二烷基苯磺酸鈉乳化劑、E-51環氧樹脂,在一定轉速下攪拌1-2h,將得到的乳化液用注射器滴加到氯化鈣溶液中,靜置固化2-3h,將固化后的產物用無水乙醇反復洗滌,干燥后得到微膠囊;
2)稱取適量的木棉纖維,將其加入到氫氧化鈉溶液中,攪拌40-50h,用去離子水反復洗滌至中性,置于真空烘箱中干燥6-8h,然后移至管式爐中,氮氣氣氛下,650-680℃碳化處理70-80min,將預碳化后的木棉纖維與氫氧化鉀混合后,在氮氣氣氛下加熱至800-820℃,保溫1-1.5h,將產物取出后用鹽酸進行徹底洗滌,用蒸餾水洗滌至中性后進行真空干燥,得到碳化木棉纖維;
3)將適量的銀納米線與碳化木棉纖維放入容器中,加入去離子水攪拌1-2h,再用超聲波清洗器進行超聲處理30-40min,待處理結束后,將混合物進行抽濾,放入烘箱中進行干燥,得到預處理碳化木棉纖維;
4)稱取適量的預處理碳化木棉纖維置于容器中,再稱取適量的甘露醇和微膠囊均勻鋪在預處理碳化木棉纖維上,置于120-130℃真空干燥箱內,抽真空至50-80Pa,待甘露醇完全溶解后繼續放置30-40min,取出容器后不斷攪拌30-40min,再次放入真空干燥箱中,如此反復處理4-5次,將產物取出后進行粉碎研磨,然后置于白紙上,放入烘箱中,在120-130℃下反復干燥直至無甘露醇滲出,即可得到碳化木棉纖維復合物;
5)稱取適量的聚乙烯醇置于室溫下的冷水中溶脹20-25h,在90-95℃水浴中溶解,靜置過夜脫除氣泡,得到聚乙烯醇水溶液,備用,稱取適量的明膠加入去離子水中,室溫下溶脹30-50min,置于60-65℃水浴中攪拌20-30min,后加入適量的甘油繼續攪拌20-30min,再加入適量的甲殼素,共混后繼續攪拌20-30min,得到明膠復合液,將明膠復合液與聚乙烯醇水溶液共混后,加入適量的碳化木棉纖維復合物,在55-60℃下攪拌30-40min,將得到保鮮膜液經流延成膜,干燥固化后即可得到所需的成品保鮮膜。
2.如權利要求1所述的一種用于副食品果蔬低溫保鮮中使用的保鮮膜,其特征在于,工藝步驟1)中,所述海藻酸鈉與去離子水的質量比為1:60-65;所述海藻酸鈉與E-51環氧樹脂的質量比為1:4-5;所述乳化劑的添加量為海藻酸鈉溶液質量的0.1-0.2%;所述氯化鈣溶液的質量濃度為2-3%,與海藻酸鈉溶液的質量比為8-10:1。
3.如權利要求1所述的一種用于副食品果蔬低溫保鮮中使用的保鮮膜,其特征在于,工藝步驟1)中,所述攪拌溫度為55-65℃,攪拌轉速為400-500r/min;所述微膠囊的粒徑為10-20μm。
4.如權利要求1所述的一種用于副食品果蔬低溫保鮮中使用的保鮮膜,其特征在于,工藝步驟2)中,所述氫氧化鈉溶液的質量濃度為2-3%;所述木棉纖維與氫氧化鈉溶液的質量體積比為1:40-60g/mL;所述預炭化木棉纖維與氫氧化鉀的質量比為5-6:1;所述鹽酸溶液的濃度為1-1.5mol/L;所述攪拌轉速為150-180r/min;所述真空干燥的溫度為70-80℃。
5.如權利要求1所述的一種用于副食品果蔬低溫保鮮中使用的保鮮膜,其特征在于,工藝步驟3)中,所述銀納米線的加入量為碳化木棉纖維4-6%;所述攪拌轉速為400-500r/min;所述超聲處理的功率為200-300W。
6.如權利要求1所述的一種用于副食品果蔬低溫保鮮中使用的保鮮膜,其特征在于,工藝步驟3)中,所述銀納米線的制備方法如下:室溫下,稱取適量的聚乙烯吡咯烷酮溶于乙二醇中,得到濃度為1g/60-65mL 的A液,加入聚乙烯吡咯烷酮質量3-4%的氯化銀,在100-130r/min下攪拌15-25min,備用,稱取適量的硝酸銀溶解在乙二醇中,得到濃度為1g/115-120mL的B液,在175-180℃下,將等體積的B液倒入到備用溶液中,混勻后保持30-40min,冷卻至室溫后用去離子水進行反復超聲洗滌,抽取上清液后收集底部產物,即可得到銀納米線。
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