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[發(fā)明專(zhuān)利]一種鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑吸附除砷的方法在審

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010442509.7 申請(qǐng)日: 2020-05-22
公開(kāi)(公告)號(hào): CN111569823A 公開(kāi)(公告)日: 2020-08-25
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 祁先進(jìn);李雪竹;李國(guó)華;祝星;王華;段孝旭;楊妮娜;盧治旭 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 昆明理工大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): B01J20/10 分類(lèi)號(hào): B01J20/10;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/10;C02F103/16
代理公司: 昆明合眾智信知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 53113 代理人: 張璽
地址: 650093 云*** 國(guó)省代碼: 云南;53
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 氧化物 氧化 吸附劑 吸附 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明涉及一種鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑吸附除砷的方法,屬于重金屬污染治理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用介孔二氧化硅為載體,并負(fù)載鐵錳氧化物來(lái)制備鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑,介孔二氧化硅的加入降低了鐵錳氧化物的團(tuán)聚效應(yīng),以二氧化硅作為載體,負(fù)載鐵錳氧化物可以提高吸附劑的孔隙率和相應(yīng)的脫砷效率。本發(fā)明鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑的制備方法簡(jiǎn)單,且砷溶液吸附量大,吸附率高,具有廣泛的應(yīng)用前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑吸附除砷的方法,屬于重金屬污染治理技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

砷和砷化物具有毒性,對(duì)人類(lèi)和動(dòng)植物都具有潛在的危險(xiǎn)性,砷能夠形成高毒類(lèi)化合物,可由呼吸道、皮膚和消化道被人體吸收,會(huì)引起神經(jīng)衰弱綜合征;同時(shí)通過(guò)風(fēng)化作用,砷也可以從礦物中釋放出來(lái)而進(jìn)入地下水和土壤,從而影響我國(guó)水源;其次我國(guó)鋼鐵產(chǎn)量很大,在生產(chǎn)鋼鐵時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量含砷廢水,故處理這些含砷廢水對(duì)治理水污染方面具有及其重要的意義。

銅冶煉產(chǎn)生的廢水中,砷含量有高有低,砷含量高的通過(guò)化學(xué)方法處理效果顯著,砷含量低的便可用過(guò)物理吸附的方法來(lái)處理。常用的吸附方法有鐵鹽混凝法、天然沸石除砷法和樹(shù)脂吸附除砷法等。上述幾種方法對(duì)于砷的去除率十分有限,而且有些方法只適用于吸附水中少量的砷,不適合于大規(guī)模應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題,提供一種鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑吸附除砷的方法,即利用介孔二氧化硅為載體,并負(fù)載鐵錳氧化物來(lái)制備鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑,介孔二氧化硅的加入降低了鐵錳氧化物的團(tuán)聚效應(yīng),以二氧化硅作為載體,負(fù)載鐵錳氧化物可以提高吸附劑的孔隙率和相應(yīng)的脫砷效率;本發(fā)明鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑對(duì)砷的吸附量大,吸附率高,具有廣泛的應(yīng)用前景。

一種鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑吸附除砷的方法,具體步驟如下:

(1)將介孔二氧化硅加入去離子水中,超聲分散得到介孔二氧化硅懸浮液;

(2)調(diào)節(jié)步驟(1)介孔二氧化硅懸浮液的pH值至7~8;

(3)在步驟(2)介孔二氧化硅懸浮液中加入KMnO4和FeSO4·7H2O,混合均勻得到混合物A,將混合物A置于溫度為55~65℃條件下反應(yīng)2~3h,再冷卻至室溫并靜置12~14h得到混合溶液B;

(4)步驟(3)混合溶液B固液分離,固體采用去離子水洗滌并真空干燥即得鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑;

(5)將步驟(4)鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑與污酸混合,置于溫度為40~50℃、攪拌條件下反應(yīng)12~14h,固液分離得到含砷固態(tài)物和濾液,含砷固態(tài)物堆存處理,濾液進(jìn)行深度除砷處理。

所述步驟(1)介孔二氧化硅與去離子水的固液比mg:mL為1:(0.9~1.1);

優(yōu)選的,步驟(1)超聲分散時(shí)間為0.5~1h;

所述步驟(3)KMnO4與介孔二氧化硅懸浮液中的介孔二氧化硅的質(zhì)量比為(0.5~0.7):1,F(xiàn)eSO4·7H2O與介孔二氧化硅懸浮液中的介孔二氧化硅的質(zhì)量比為(0.4~0.6):1;

優(yōu)選的,步驟(4)真空干燥溫度為60~70℃,真空干燥時(shí)間為10~12h;

所述步驟(5)鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑與污酸的固液比g:mL為4:(15~20);

所述污酸中砷含量為2000.0~4500.0mg/L;

優(yōu)選的,步驟(5)攪拌速率為600~800r/min。

本發(fā)明的有益效果是:

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