[發(fā)明專利]一種鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑吸附除砷的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010442509.7 | 申請(qǐng)日: | 2020-05-22 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111569823A | 公開(公告)日: | 2020-08-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 祁先進(jìn);李雪竹;李國華;祝星;王華;段孝旭;楊妮娜;盧治旭 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 昆明理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J20/10 | 分類號(hào): | B01J20/10;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/10;C02F103/16 |
| 代理公司: | 昆明合眾智信知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 53113 | 代理人: | 張璽 |
| 地址: | 650093 云*** | 國省代碼: | 云南;53 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 氧化物 氧化 吸附劑 吸附 方法 | ||
1.一種鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑吸附除砷的方法,其特征在于,具體步驟如下:
(1)將介孔二氧化硅加入去離子水中,超聲分散得到介孔二氧化硅懸浮液;
(2)調(diào)節(jié)步驟(1)介孔二氧化硅懸浮液的pH值至7~8;
(3)在步驟(2)介孔二氧化硅懸浮液中加入KMnO4和FeSO4·7H2O,混合均勻得到混合物A,將混合物A置于溫度為55~65℃條件下反應(yīng)2~3h,再冷卻至室溫并靜置12~14h得到混合溶液B;
(4)步驟(3)混合溶液B固液分離,固體采用去離子水洗滌并真空干燥即得鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑;
(5)將步驟(4)鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑與污酸混合,置于溫度為40~50℃、攪拌條件下反應(yīng)12~14h,固液分離得到含砷固態(tài)物和濾液,含砷固態(tài)物堆存處理,濾液進(jìn)行深度除砷處理。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑吸附除砷的方法,其特征在于:步驟(1)介孔二氧化硅與去離子水的固液比mg:mL為1:(0.9~1.1)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑吸附除砷的方法,其特征在于:步驟(3)KMnO4與介孔二氧化硅懸浮液中的介孔二氧化硅的質(zhì)量比為(0.5~0.7):1,F(xiàn)eSO4·7H2O與介孔二氧化硅懸浮液中的介孔二氧化硅的質(zhì)量比為(0.4~0.6):1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑吸附除砷的方法,其特征在于:步驟(5)鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑與污酸的固液比g:mL為4:(15~20)。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述鐵錳氧化物/介孔氧化硅吸附劑吸附除砷的方法,其特征在于:污酸中砷含量為2000.0~4500.0mg/L。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于昆明理工大學(xué),未經(jīng)昆明理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.17sss.com.cn/pat/books/202010442509.7/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





