[發(fā)明專利]一種多功能超聲造影劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010317603.X | 申請日： | 2020-04-21 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN111450269A | 公開（公告）日： | 2020-07-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 牛誠誠;汪龍;陳思潔 | 申請（專利權(quán)）人： | 中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院 |
| 主分類號(hào)： | A61K49/22 | 分類號(hào)： | A61K49/22;A61K49/18;A61K49/12;A61K49/00;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 長沙朕揚(yáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 43213 | 代理人： | 魏龍霞 |
| 地址： | 410000 *** | 國省代碼： | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 多功能 超聲 造影 及其 制備 方法 | ||
1.一種多功能超聲造影劑，所述多功能超聲造影劑為顆粒狀，其特征在于，所述多功能超聲造影劑為核殼結(jié)構(gòu)，其中，聚(乳酸-羥基乙酸)共聚物為殼，全氟己烷為核，聚(乳酸-羥基乙酸)共聚物中負(fù)載有超順磁性氧化鐵和IR780碘化物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多功能超聲造影劑，其特征在于，所述多功能超聲造影劑的粒徑為100-500nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多功能超聲造影劑，其特征在于，所述超順磁性氧化鐵的含量為6.028-12.428ug/g；所述多功能超聲造影劑中IR780碘化物包封率為46.15-50.37％，載藥率為1.54-2.00％。
4.一種如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的多功能超聲造影劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將聚(乳酸-羥基乙酸)共聚物、超順磁性氧化鐵、IR780碘化物和全氟己烷溶于有機(jī)溶劑中，得到混合液；
(2)在步驟(1)后得到的混合液中加入聚乙烯醇溶液，進(jìn)行超聲乳化，得到乳化液；
(3)將步驟(2)后得到的乳化液進(jìn)行攪拌，經(jīng)離心后，用水洗滌沉淀，沉淀即為多功能超聲造影劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述有機(jī)溶劑為二氯甲烷，聚(乳酸-羥基乙酸)共聚物的質(zhì)量與二氯甲烷的體積之比以mg/mL計(jì)為100︰2-4；IR780碘化物的質(zhì)量與二氯甲烷的體積之比以mg/mL計(jì)為0.7-1.3︰1，全氟己烷與二氯甲烷的體積之比為1︰10-20。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，超順磁性氧化鐵的粒徑為10nm，超順磁性氧化鐵以濃度為25mg/mL的超順磁性納米氧化鐵分散液進(jìn)行添加，所述超順磁性納米氧化鐵分散液與二氯甲烷的體積之比為1︰15。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，超聲乳化的功率為100-120W，超聲乳化的時(shí)間為100-150s；聚乙烯醇溶液的質(zhì)量濃度為3-5％，聚乙烯醇溶液與有機(jī)溶劑的體積之比為3-7︰1。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，攪拌的時(shí)間為2-3h；離心速度為10000-15000rpm，時(shí)間為6-8min。
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