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[發(fā)明專利]一種篩選不同穗粒數(shù)和單株產(chǎn)量小麥的方法及其使用的試劑盒有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010092550.6 申請(qǐng)日: 2020-02-14
公開(公告)號(hào): CN111304351B 公開(公告)日: 2023-03-28
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王亦學(xué);景蕊蓮;李雯璐;董艷輝;郝曜山;李亞莉;張歡歡;王曉清 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究中心
主分類號(hào): C12Q1/6895 分類號(hào): C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11
代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 代理人: 閆書寧
地址: 030801 山*** 國省代碼: 山西;14
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 篩選 不同 穗粒數(shù) 產(chǎn)量 小麥 方法 及其 使用 試劑盒
【說明書】:

發(fā)明公開了一種篩選不同穗粒數(shù)和單株產(chǎn)量小麥的方法及其使用的試劑盒。該方法包括如下步驟:檢測(cè)待測(cè)小麥基于TaSAP2A基因的基因型為基因型I還是基因型II;基因型I的小麥為基于InDel位點(diǎn)的核苷酸為T的小麥;基因型II的小麥為基于所述InDel位點(diǎn)的核苷酸缺失的小麥;InDel位點(diǎn)為小麥基因組中SEQ ID NO:3自5’末端起的第1527位核苷酸;基因型I的小麥的單株產(chǎn)量基因型II的小麥的單株產(chǎn)量;基因型I的小麥的穗粒數(shù)基因型II的小麥的穗粒數(shù);基因型I的小麥的株高基因型II的小麥的株高。本發(fā)明在小麥分子標(biāo)記輔助育種過程中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種篩選不同穗粒數(shù)和單株產(chǎn)量小麥的方法及其使用的試劑盒。

背景技術(shù)

小麥?zhǔn)鞘澜缟献钪匾Z食作物之一,在保障糧食安全中占有極其重要的地位。小麥在整個(gè)生長發(fā)育過程中不僅會(huì)遭受到病蟲害等生物脅迫的侵襲,而且會(huì)遭受到干旱、鹽堿、極端溫度等非生物脅迫的不良影響。脅迫相關(guān)蛋白(stress associated protein,SAP)是指具有A20結(jié)構(gòu)域和/或AN1結(jié)構(gòu)域的一類鋅指蛋白,廣泛參與植物對(duì)逆境脅迫的響應(yīng)與生長發(fā)育的調(diào)控。如何將脅迫相關(guān)蛋白用于培育抗逆高產(chǎn)小麥新品種是育種家迫切需要解決的問題。

小麥種質(zhì)資源中蘊(yùn)藏著豐富的等位變異,從小麥種質(zhì)資源中發(fā)掘優(yōu)異等位基因,然后通過傳統(tǒng)雜交和分子標(biāo)記輔助選擇相結(jié)合加以利用,無疑是最直接和有效的品種改良方法。常規(guī)育種通常依賴表型選擇,盡管取得很大成就,但是費(fèi)時(shí)費(fèi)力,育種進(jìn)程緩慢;相比較而言,分子標(biāo)記輔助選擇育種可以在早世代進(jìn)行有針對(duì)性的選擇,操作簡單易行,可以高效利用優(yōu)異基因,顯著加快育種進(jìn)程。

小麥TaSAP2基因的表達(dá)水平受多種逆境脅迫條件的誘導(dǎo),包括ABA、干旱、高鹽及低溫。轉(zhuǎn)TaSAP2基因的擬南芥對(duì)高鹽和干旱的耐受能力顯著增強(qiáng),與其過表達(dá)相伴隨的是多個(gè)逆境應(yīng)答相關(guān)基因的上調(diào)表達(dá)(王彩香.小麥抗逆相關(guān)基因TaABC1和TaSAP1/2的分離及功能分析.北京:中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究生院博士學(xué)位論文,2011:65-68),因此,TaSAP2基因是小麥抗逆分子育種的優(yōu)異基因資源。然而,迄今為止尚未開發(fā)出TaSAP2基因的分子標(biāo)記,亦無從知曉其分子標(biāo)記與農(nóng)藝性狀的關(guān)系。

CAPS標(biāo)記又稱為PCR-RFLP(限制性片段長度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng)),是一類以PCR為基礎(chǔ)的共顯性分子標(biāo)記,揭示的是特異PCR片段的限制性長度變異信息,其基本原理是用PCR擴(kuò)增目的DNA,擴(kuò)增產(chǎn)物再用特異性內(nèi)切酶消化切割成不同大小片段,直接在凝膠電泳上分辨。不同等位基因的限制性酶切位點(diǎn)分布不同,產(chǎn)生不同長度的DNA片段條帶。優(yōu)點(diǎn)是避免了RFLP分析中繁瑣的轉(zhuǎn)移、雜交步驟,又能保持RFLP分析的精確度。然而,變異位點(diǎn)恰好位于限制性酶切位點(diǎn)的情況比較少,因此,提出了dCAPS標(biāo)記,即在CAPS標(biāo)記的基礎(chǔ)上通過在擴(kuò)增引物中引入錯(cuò)配堿基,結(jié)合變異位點(diǎn)引入新的限制性內(nèi)切酶作用位點(diǎn),產(chǎn)生和CAPS標(biāo)記類似的多態(tài)性。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是如何篩選不同產(chǎn)量和/或穗粒數(shù)和/或株高的小麥。

本發(fā)明首先保護(hù)篩選不同產(chǎn)量和/或穗粒數(shù)和/或株高的小麥的方法。

本發(fā)明所保護(hù)的篩選不同產(chǎn)量和/或穗粒數(shù)和/或株高的小麥的方法,具體可為方法甲,可包括如下步驟:檢測(cè)待測(cè)小麥基于TaSAP2A基因的基因型為基因型I還是基因型II;

所述基因型I的小麥為基于InDel位點(diǎn)的核苷酸為T的小麥;

所述基因型II的小麥為基于所述InDel位點(diǎn)的核苷酸缺失的小麥;

所述InDel位點(diǎn)為小麥基因組中SEQ ID NO:3自5’末端起的第1527位核苷酸;

基因型I的小麥的產(chǎn)量基因型II的小麥的產(chǎn)量;

基因型I的小麥的穗粒數(shù)基因型II的小麥的穗粒數(shù);

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

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