[發(fā)明專利]一種篩選不同穗粒數(shù)和單株產(chǎn)量小麥的方法及其使用的試劑盒有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010092550.6 | 申請(qǐng)日： | 2020-02-14 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN111304351B | 公開(kāi)（公告）日： | 2023-03-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王亦學(xué);景蕊蓮;李雯璐;董艷輝;郝曜山;李亞莉;張歡歡;王曉清 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究中心 |
| 主分類號(hào)： | C12Q1/6895 | 分類號(hào)： | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人： | 閆書(shū)寧 |
| 地址： | 030801 山*** | 國(guó)省代碼： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 篩選 不同 穗粒數(shù) 產(chǎn)量 小麥 方法 及其 使用 試劑盒 | ||
1.一種篩選不同產(chǎn)量和/或穗粒數(shù)和/或株高的小麥的方法，包括如下步驟：檢測(cè)待測(cè)小麥基于
所述基因型I的小麥為基于InDel位點(diǎn)的核苷酸為T的小麥；
所述基因型II的小麥為基于所述InDel位點(diǎn)的核苷酸缺失的小麥；
所述InDel位點(diǎn)為小麥基因組中SEQ ID NO：3自5’末端起的第1527位核苷酸；
基因型I的小麥的產(chǎn)量基因型II的小麥的產(chǎn)量；
基因型I的小麥的穗粒數(shù)基因型II的小麥的穗粒數(shù)；
基因型I的小麥的株高基因型II的小麥的株高。
2.篩選不同產(chǎn)量和/或穗粒數(shù)和/或株高的小麥的方法，為方法A或方法B：
所述方法A依次包括如下步驟：
（A1）以待測(cè)小麥的基因組DNA為模板，采用引物TaSAP2A-Primer-F和引物TaSAP2A-Primer-R組成的引物對(duì)乙進(jìn)行PCR擴(kuò)增，得到PCR擴(kuò)增產(chǎn)物P1；
（A2）以所述PCR擴(kuò)增產(chǎn)物P1為模板，采用引物TaSAP2A-
（A3）將所述PCR擴(kuò)增產(chǎn)物P2用限制性內(nèi)切酶
所述方法B依次包括如下步驟：
（B1）以待測(cè)小麥的基因組DNA為模板，采用引物TaSAP2A-
（B2）將所述PCR擴(kuò)增產(chǎn)物P3用限制性內(nèi)切酶
基因型I的小麥的產(chǎn)量基因型II的小麥的產(chǎn)量；
基因型I的小麥的穗粒數(shù)基因型II的小麥的穗粒數(shù)；
基因型I的小麥的株高基因型II的小麥的株高；
所述引物TaSAP2A-Primer-F為SEQ ID NO：4所示的單鏈DNA分子；
所述引物TaSAP2A-Primer-R為SEQ ID NO：5所示的單鏈DNA分子；
所述引物TaSAP2A-
所述引物TaSAP2A-
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