[發(fā)明專(zhuān)利]藥物組合藥物在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910375600.9 | 申請(qǐng)日： | 2014-03-14 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN110123771A | 公開(kāi)（公告）日： | 2019-08-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 明濟(jì)赫;南京完;李哲友;金周元 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 保寧制藥株式會(huì)社 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K9/28 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K9/28;A61K47/26;A61K31/513;A61K31/505;A61P3/10;A61P9/12;A61P3/04;A61P9/10;A61P9/04;A61P13/12;A61P25/28 |
| 代理公司： | 永新專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 72002 | 代理人： | 劉鴻林;張曉威 |
| 地址： | 韓國(guó)*** | 國(guó)省代碼： | 韓國(guó);KR |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 瑞舒伐他汀 生物利用度 心血管疾病 組合藥物 葡甲胺 崩解 溶出 沙坦 治療 | ||
1.藥物組合制劑，其包含非馬沙坦的顆粒部分和混合的瑞舒伐他汀部分，
其中所述非馬沙坦的顆粒部分包括非馬沙坦、其藥學(xué)可接受的鹽、其異構(gòu)體或者其水合物或溶劑化物；并且
其中所述混合的瑞舒伐他汀部分包含瑞舒伐他汀、其藥學(xué)可接受的鹽、其異構(gòu)體或者其水合物或溶劑化物以及葡甲胺；
其中所述非馬沙坦的藥學(xué)可接受的鹽為非馬沙坦鉀；
其中所述瑞舒伐他汀、其藥學(xué)可接受的鹽、其異構(gòu)體或者其水合物或溶劑化物為瑞舒伐他汀鈣；并且
其中所述葡甲胺占所述組合制劑的總重量的1.0-30.0wt％。
2.權(quán)利要求1的藥物組合制劑，其中所述非馬沙坦的水合物為非馬沙坦鉀三水合物。
3.權(quán)利要求1的藥物組合制劑，其中每單位劑型包含5.0mg-240.0mg所述非馬沙坦、其藥學(xué)可接受的鹽、其異構(gòu)體或者其水合物或溶劑化物。
4.權(quán)利要求1的藥物組合制劑，其中每單位劑型包含5.0mg-20.0mg所述瑞舒伐他汀成分。
5.權(quán)利要求1的藥物組合制劑，其中所述組合制劑用于治療心血管疾病。
6.權(quán)利要求5的藥物組合制劑，其中所述心血管疾病選自高血壓、糖尿病、肥胖癥、高血脂、冠狀動(dòng)脈疾病、慢性穩(wěn)定性心絞痛、血管痙攣性心絞痛、中風(fēng)、心肌梗死、短暫性腦缺血發(fā)作、充血性心力衰竭、胰島素抵抗、糖耐量減低、前驅(qū)糖尿病、2型糖尿病、糖尿病腎病、血脂異常、認(rèn)知障礙、癡呆及其組合。
7.權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的藥物組合制劑，其中進(jìn)一步包含穩(wěn)定劑、粘合劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑或稀釋劑中的至少一種。
8.權(quán)利要求7的藥物組合制劑，其中所述穩(wěn)定劑占所述組合制劑的總重量的1.0-50.0wt％。
9.權(quán)利要求7的藥物組合制劑，其中所述粘合劑占所述組合制劑的總重量的0.2-5.0wt％。
10.權(quán)利要求7的藥物組合制劑，其中所述崩解劑占所述組合制劑的總重量的2.0-30.0wt％。
11.權(quán)利要求7的藥物組合制劑，其中所述潤(rùn)滑劑占所述組合制劑的總重量的0.2-5.0wt％。
12.權(quán)利要求7的藥物組合制劑，其中所述稀釋劑占所述組合制劑的總重量的15.0-90.0wt％。
13.權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的藥物組合制劑，其中所述組合制劑為片劑形式。
14.權(quán)利要求13的藥物組合制劑，其中所述組合制劑為包衣片劑形式，其額外包含在表面上的包衣層。
15.藥物組合物，其包含權(quán)利要求1-14中任一項(xiàng)的組合制劑。
16.權(quán)利要求1-14中任一項(xiàng)的組合制劑在制備治療心血管疾病的藥物中的用途。
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