本公開涉及一種用CD8陽性的T細胞上PD?1和TIGIT確定HBV相關原發性肝癌預后的系統、該系統在制備用于確定HBV相關原發性肝癌預后的醫療儀器中的用途、生物標志物在制備確定HBV相關原發性肝癌預后的試劑盒中的用途和檢測生物標志物的表達量的試劑在制備確定HBV相關原發性肝癌預后的試劑盒中的用途。通過上述技術方案，本公開能夠利用HBV相關原發性肝癌的外周血樣本確定患者的HBV相關原發性肝癌預后。

技術領域

本公開涉及生物醫學領域，具體地，涉及一種用CD8陽性的T細胞上 PD-1和TIGIT確定HBV相關原發性肝癌預后的系統、該系統在制備用于確定HBV相關原發性肝癌預后的醫療儀器中的用途、生物標志物在制備確定 HBV相關原發性肝癌預后的試劑盒中的用途和檢測生物標志物的表達量的試劑在制備確定HBV相關原發性肝癌預后的試劑盒中的用途。

背景技術

原發性肝癌是我國第四大常見惡性腫瘤，死亡率在所有腫瘤中居第2位。由于原發性肝癌起病具有隱匿性高、進展快、侵襲性強、易轉移、預后差等特點及其對傳統放、化療技術的不敏感，目前原發性肝癌仍為內外科的難治性疾病。

乙型肝炎相關原發性肝癌(hepatitis B virusrelated primary liver cancer，HBV-PLC)在原發性肝癌群體中是一個非常重要而且典型的類群。確定HBV 相關原發性肝癌的預后能為臨床醫生和患者提供非常重要的診斷信息，有助于臨床醫生和患者能夠針對性地實現個體化的精準醫療。

發明內容

本公開的目的是提供一種系統，該系統能夠利用HBV相關原發性肝癌的外周血樣本確定患者的HBV相關原發性肝癌預后。

為了實現上述目的，一方面，本公開提供了一種用CD8陽性的T細胞上PD-1和TIGIT確定HBV相關原發性肝癌預后的系統，該系統包括T細胞分離裝置、分子標志物檢測裝置和預后判別裝置，其中，所述T細胞分離裝置被配置為能夠從受試患者的外周血中分離CD8陽性的T細胞，所述受試患者為HBV相關原發性肝癌的患者；所述分子標志物檢測裝置被配置為能夠檢測所述CD8陽性的T細胞中的分子標志物，所述分子標志物由PD-1 和TIGIT組成；所述預后判別裝置包括存儲器和處理器，所述存儲器中存儲有計算機程序，所述處理器被配置為執行所述存儲器中存儲的計算機程序，以實現如下所示的判別：如果CD8陽性的T細胞中PD-1和TIGIT的雙陽性率高于參考值，則指示所述受試患者HBV相關原發性肝癌預后不佳。

可選地，所述判別還包括：如果CD8陽性的T細胞中PD-1和TIGIT的雙陽性率低于參考值，則指示所述受試患者HBV相關原發性肝癌預后良好。

另一方面，本公開還提供了如上所述的系統在制備用于確定HBV相關原發性肝癌預后的醫療儀器中的用途。

另一方面，本公開還提供了生物標志物在制備確定HBV相關原發性肝癌預后的試劑盒中的用途，其中，所述生物標志物由CD8陽性的T細胞上的PD-1和TIGIT組成。

再一方面，本公開還提供了檢測生物標志物的表達量的試劑在制備確定 HBV相關原發性肝癌預后的試劑盒中的用途，其中，所述生物標志物由CD8 陽性的T細胞上的PD-1和TIGIT組成，所述表達量是指PD-1和TIGIT在 CD8陽性的T細胞上的表達量。

通過上述技術方案，本公開能夠利用HBV相關原發性肝癌的外周血樣本確定患者的HBV相關原發性肝癌預后。

本公開的其他特征和優點將在隨后的具體實施方式部分予以詳細說明。

附圖說明

附圖是用來提供對本公開的進一步理解，并且構成說明書的一部分，與下面的具體實施方式一起用于解釋本公開，但并不構成對本公開的限制。在附圖中：

圖1是整體HBV相關肝癌患者中表達CD8陽性的T細胞中PD-1和 TIGIT的雙陽性率不同的樣本組無進展生存率的K-M生存曲線。