[發明專利]用CD8陽性的T細胞上PD-1和TIGIT確定HBV相關原發性肝癌預后的系統有效
| 申請號： | 201711436077.3 | 申請日： | 2017-12-26 |
| 公開（公告）號： | CN108254557B | 公開（公告）日： | 2019-05-31 |
| 發明（設計）人： | 楊志云;劉曉利;孔雅嫻;王憲波;江宇泳 | 申請（專利權）人： | 首都醫科大學附屬北京地壇醫院 |
| 主分類號： | G01N33/574 | 分類號： | G01N33/574;C12M1/42;C12M1/00 |
| 代理公司： | 北京英創嘉友知識產權代理事務所(普通合伙) 11447 | 代理人： | 耿超;王浩然 |
| 地址： | 100015*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 原發性肝癌 預后 制備 生物標志物 試劑盒 外周血樣本 醫療儀器 表達量 檢測 | ||
1.一種用CD8陽性的T細胞上PD-1和TIGIT確定HBV相關原發性肝癌預后的系統，其特征在于，該系統包括T細胞分離裝置、分子標志物檢測裝置和預后判別裝置，其中，所述T細胞分離裝置被配置為能夠從受試患者的外周血中分離CD8陽性的T細胞，所述受試患者為HBV相關原發性肝癌的患者；所述分子標志物檢測裝置被配置為能夠檢測所述CD8陽性的T細胞中的分子標志物，所述分子標志物由PD-1和TIGIT組成；所述預后判別裝置包括存儲器和處理器，所述存儲器中存儲有計算機程序，所述處理器被配置為執行所述存儲器中存儲的計算機程序，以實現如下所示的判別：
如果CD8陽性的T細胞中PD-1和TIGIT的雙陽性率高于參考值，則指示所述受試患者HBV相關原發性肝癌預后不佳，所述CD8陽性的T細胞中PD-1和TIGIT的雙陽性率是指PD-1和TIGIT均為陽性的CD8陽性的T細胞的數量占相對CD8陽性的T細胞的總數量的比率，所述參考值是指HBV相關原發性肝癌樣本群體中的CD8陽性的T細胞中PD-1和TIGIT的雙陽性率的中位數，所述參考值為12.8％；
所述分子標志物檢測裝置為多色流式細胞儀。
2.根據權利要求1所述的系統，其中，所述判別還包括：如果CD8陽性的T細胞中PD-1和TIGIT的雙陽性率低于參考值，則指示所述受試患者HBV相關原發性肝癌預后良好。
3.根據權利要求1或2所述的系統，其中，所述T細胞分離裝置為磁珠分選儀。
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