1.一種針對發育期高血壓大鼠的游泳運動和低脂飲食協同干預方法，其特征在于采用游泳運動(60min/d，每周6天)和低脂飲食(脂肪供能為10.7％)協同干預的方法，既保證發育期高血壓大鼠神經發育，同時又達到降壓的效果。

2.根據權利要求1所述的干預方案，本發明采用以下技術方法驗證：

(1)實驗動物及分組：選用自發性高血壓大鼠(SHR)80只，均為3周齡離乳雄性大鼠；SHR大鼠隨機分為四組：對照組、游泳運動干預組、低脂飲食干預組、游泳和低脂飲食協同干預組；

(2)游泳和低脂飲食干預方法

1)游泳為無負重游泳，實施60min/d的游泳運動方案干預，每周6天；

2)普通飼料采用發育期大鼠飼料AIN-93G，低脂飲食飼料豆油含量為普通飼料的1/2，普通飼料及低脂飼料脂肪供能分別為17.2％，10.7％；

3)游泳、低脂飲食干預時間為6周；

(3)不同干預組發育期SHR大鼠尾動脈無創血壓測量

(4)不同干預組發育期SHR大鼠體重測量

(5)Morris水迷宮測定不同干預組發育期SHR大鼠空間學習記憶功能1)前1-5天，定位航行實驗檢測發育期SHR大鼠空間學習能力；

2)第6天，空間探索實驗檢測發育期SHR大鼠空間記憶能力；

(6)各干預組發育期SHR大鼠在體CA3-CA1通路長時程增強電位(long-term potentiation，LTP)檢測海馬神經突觸可塑性：Morris水迷宮試驗后，麻醉大鼠，固定于腦立體定位儀，電極刺激，檢測CA3-CA1通路LTP；

(7)各干預組發育期SHR大鼠海馬學習記憶及突觸可塑性調控因子N-甲基-D-天門冬氨酸受體(N-methyl-D-aspartic acid receptor，NMDAR)表達檢測：LTP試驗后，應用蛋白免疫印跡(Western blot)和免疫組織化學(Immunohistochemistry)方法檢測不同干預組發育期SHR大鼠海馬NMDAR1表達量；

(8)各干預組發育期SHR大鼠海馬腦神經營養因子(brain-derived neurotrophic factor，BDNF)含量檢測：LTP試驗后，應用Western blot和Immunohistochemistry檢測不同干預組發育期SHR大鼠海馬BDNF表達量。