[發(fā)明專利]一種特異性抗人PCSK9的抗體及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710499882.4 | 申請日： | 2017-06-27 |
| 公開（公告）號： | CN107177003A | 公開（公告）日： | 2017-09-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 趙文祥;李加國;雷正勇 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海海玫生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C07K16/40 | 分類號： | C07K16/40;A61K39/395;A61P3/06;G01N33/573 |
| 代理公司： | 上海智力專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙)31105 | 代理人： | 周濤 |
| 地址： | 201201 上海市浦東新區(qū)*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 特異性 pcsk9 抗體 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種特異性抗人PCSK9的抗體，所述抗體包含重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)，其特征在于：
所述重鏈可變區(qū)具有第一氨基酸序列或與所述第一氨基酸序列有85%以上的序列同源性的序列；其中，所述第一氨基酸序列包含如SEQ ID NO.2所示的重鏈可變區(qū)的CDR1序列、如SEQ ID NO.3所示的重鏈可變區(qū)的CDR2序列以及如SEQ ID NO.4所示的重鏈可變區(qū)的CDR3序列；
所述輕鏈可變區(qū)具有第二氨基酸序列或與所述第二氨基酸序列有85%以上的序列同源性的序列；其中，所述第二氨基酸序列包含如SEQ ID NO.6所示的輕鏈可變區(qū)的CDR1序列、如SEQ ID NO.7所示的輕鏈可變區(qū)的CDR2序列以及如SEQ ID NO. 8所示的輕鏈可變區(qū)的CDR3序列。
2.如權(quán)利要求1所示的特異性抗人PCSK9的抗體，其特征在于：
所述第一氨基酸序列如SEQ ID NO. 1所示，并且所述第二氨基酸序列的序列如SEQ ID NO. 5。
3.如權(quán)利要求2所示的特異性抗人PCSK9的抗體，其特征在于：
所述重鏈可變區(qū)的序列如SEQ ID NO.1所示，并且并且所述輕鏈可變區(qū)的序列如SEQ ID NO.5所示。
4.如權(quán)利要求2所示的特異性抗人PCSK9的抗體，其特征在于：
所述重鏈可變區(qū)的序列如SEQ ID NO. 9所示，并且并且所述輕鏈可變區(qū)的序列如SEQ ID NO. 10所示；或者，
所述重鏈可變區(qū)的序列如SEQ ID NO.11所示序列，并且所述輕鏈可變區(qū)的序列如SEQ ID NO.12；或者，
所述重鏈可變區(qū)的序列如SEQ ID NO.13所示序列，并且所述輕鏈可變區(qū)的序列如SEQ ID NO.14；或者，
所述重鏈可變區(qū)的序列如SEQ ID NO.15所示序列，并且所述輕鏈可變區(qū)的序列如SEQ ID NO.16。
5.如權(quán)利要求1至4中任意一項所述的特異性抗人PCSK9的抗體，其特征在于：
所述特異性抗人PCSK9的抗體為單克隆抗體。
6.一種藥物組合物，其特征在于：所述藥物組合物包含如權(quán)利要求1至4中任意一項所述的特異性抗人PCSK9的抗體和藥用載體。
7.如權(quán)利要求1至5中任意一項所述的特異性抗人PCSK9的抗體在制備脂類代謝疾病的藥物中的用途。
8.如權(quán)利要求7所述用途，其特征在于：所述的特異性抗人PCSK9的抗體在制備用于阻斷PCSK9/LDLR相互作用的藥物、降低低密度脂蛋白膽固醇濃度的藥物中的用途。
9.一種試劑盒，其特征在于：所述試劑盒包含如權(quán)利要求1至4中任意一項所述的特異性抗人PCSK9的抗體。
10.如權(quán)利要求1至5中任意一項所述的特異性抗人PCSK9的抗體在制備試劑盒中的用途，所述試劑盒用于檢測人PCSK9在樣品中的存在或其水平。
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