1.一種大戟二萜類化合物，其特征是：所述的大戟二萜類化合物是以大戟科大戟屬藥用植物續(xù)隨子（Euphorbia lathylris L）的種子為原料，經(jīng)有機(jī)溶劑提取、萃取、硅膠柱層析、高效液相色譜分離步驟而得到的，其結(jié)構(gòu)式為：

。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大戟二萜A化合物，其特征是：分子式為C₂₆H₃₆O₈，該化合物命名千金子二萜A，英文名為Epoxyboetiranes A。

3.一種權(quán)利要求1所述的大戟二萜類化合物的制備方法，其特征在于以大戟科大戟屬藥用植物續(xù)隨子（Euphorbia lathylris L）的種子為原料，經(jīng)有機(jī)溶劑提取、萃取、硅膠柱層析、高壓液相色譜分離步驟而得到的，具體為：

A、樣品浸膏有機(jī)溶劑提取過程：將大戟科大戟屬藥用植物續(xù)隨子（Euphorbia lathylris L）的種子用有機(jī)溶劑超聲提取2~5次，每次30~60分鐘，或者冷浸提取2~5次，每次3天，提取液合并；提取液過濾，減壓濃縮提取液，靜置，濾除沉淀物，濃縮成浸膏a；

B、有機(jī)溶劑萃取：A步驟所得的浸膏a中加入重量比1~2倍量的乙醇，用與乙醇等體積的有機(jī)溶劑萃取3~5次，合并有機(jī)溶劑萃取相，減壓濃縮成浸膏b；

C、硅膠柱層析：將B步驟所得的浸膏b用重量比1.5~3倍量的甲醇或者丙酮溶解，用浸膏重0.8~1.2倍的80~100目硅膠拌樣，然后上硅膠柱層析（裝柱硅膠為160~200目），用量為浸膏b重量6~10倍量；用體積比為1:0~0:1的混合有機(jī)溶劑梯度洗脫，收集梯度洗脫液、濃縮，經(jīng)TLC監(jiān)測，合并相同的部分；

D、高效液相色譜分離：將以體積含量50~90%的石油醚乙酸乙酯溶液洗脫得到的洗脫液經(jīng)高效液相色譜分離純化，即得所述的大戟二萜類化合物千金子二萜A；該步驟所述的高效液相色譜分離純化是以60-80%的甲醇或者45~75%的乙腈為流動相，流速8~12ml/min，21.2×250 mm，5μm 的Zorbax PrepHT GF反相制備柱為固定相，紫外檢測器檢測波長為202~280nm，每次進(jìn)樣10~100μL，收集10~40min的色譜峰，多次累加后蒸干。即得所述的大戟二萜類化合物千金子二萜A。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的大戟二萜類化合物的制備方法，其中A步驟所述的有機(jī)溶劑為100%的二氯甲烷或70~100%的丙酮。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的大戟二萜類化合物的制備方法，其中B步驟所述的有機(jī)溶劑為乙酸乙酯、石油醚、氯仿或二氯甲烷。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的大戟二萜類化合物的制備方法，其中C步驟所述的混合有機(jī)溶劑石油醚和乙酸乙酯的體積配比為20:1, 9:1, 8:2, 7:3, 6:4 和 1:1。

7.一種權(quán)利要求1和2所述的大戟二萜類化合物在制備抗癌的應(yīng)用。