[發明專利]EGFR抑制劑在制備治療MUC1陽性腫瘤藥物中的應用有效
| 申請號： | 201710149233.1 | 申請日： | 2017-03-10 |
| 公開（公告）號： | CN106924739B | 公開（公告）日： | 2022-07-29 |
| 發明（設計）人： | 黃雷;靳偉;廖曉東;呂亞平;葉清;陳國強 | 申請（專利權）人： | 上海交通大學醫學院 |
| 主分類號： | A61K45/06 | 分類號： | A61K45/06;A61K31/337;A61K31/475;A61K31/704;A61K31/7048;A61K31/277;A61K31/713;A61K31/5377;A61K31/517;A61K31/519;A61K31/506;A61K31/4709;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海翼勝專利商標事務所(普通合伙) 31218 | 代理人： | 翟羽 |
| 地址： | 200025 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | egfr 抑制劑 制備 治療 muc1 陽性 腫瘤 藥物 中的 應用 | ||
【權利要求書】：
1.靶向MUC1-EGFR-ABCB1信號通路的抑制劑與ABCB1底物化療藥物聯合用藥在制備治療MUC1陽性腫瘤藥物中的應用，所述靶向MUC1-EGFR-ABCB1信號通路的抑制劑是指EGFR抑制劑；
所述MUC1陽性腫瘤是指所述ABCB1底物化療藥物能夠激活MUC1-EGFR-ABCB1信號通路的肺黏液表皮樣癌；
所述EGFR抑制劑是指厄洛替尼，或其藥學上可接受的鹽，用于抑制所述ABCB1底物化療藥物誘導的ABCB1上調、抑制EGFR的磷酸化和MUC1的表達；
所述ABCB1底物化療藥物是指紫杉醇、長春新堿、阿霉素或依托泊苷，其單獨使用時能夠上調MUC1的mRNA水平和增加MUC1蛋白的表達，從而使得所述MUC1蛋白激活EGFR并且誘導EGFR入核調控ABCB1的表達。
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