1.一種利用抑菌培養基培育茉莉花的組培方法，包括培養容器消毒、培養基配制、無菌水制備、誘導培養、增殖培養、生根培養和瓶苗移栽，其特征在于：

(1)培養容器消毒：將培養瓶、瓶蓋及接種用的塑料盤在100mg/L次氯酸鈉+10mg/L環絲氨酸+0.5mg/L十二烷基磺酸鈉的水溶液中浸泡不少于10h，保存備用；

(2)培養基配制：誘導培養基為MS+1～3mg/L 6-BA+0.1～1.0mg/L IBA+40～100mg/L次氯酸鈉+1～5mg/L環絲氨酸+10～50mg/L丙酸鈣+0.05～0.2mg/L十二烷基磺酸鈉+30g/L蔗糖+3.0g/L瓊脂粉，pH5.8；增殖培養基為：MS+1～2mg/L 6-BA+0.1～0.5mg/L IBA+40～100mg/L次氯酸鈉+1～5mg/L環絲氨酸+10～50mg/L丙酸鈣+0.05～0.2mg/L十二烷基磺酸鈉+30g/L蔗糖+3.0g/L瓊脂粉，pH5.8；生根培養基為1/2MS+1～3mg/L IBA+40～100mg/L次氯酸鈉+1～5mg/L環絲氨酸+10～50mg/L丙酸鈣+0.05～0.2mg/L十二烷基磺酸鈉+30g/L蔗糖+3.0g/L瓊脂粉，pH5.8；所述MS，為1962年，Murashige和Skoog公開的MS培養基；所述6-BA，指6-芐氨基嘌呤；所述IBA，指α-吲哚丁酸；配制培養基時，先稱各培養基配方中的蔗糖和瓊脂粉，加培養基總重量1/2的自來水，加熱至瓊脂粉完全溶解，再按各培養基配方配齊其他原料后，定容，然后用1mol/L的NaOH或1mol/L的HCl調pH值至5.8，分裝到消毒過的培養容器中，封口，冷卻凝固后備用；

(3)無菌水的制備：采用次氯酸鈉、環絲氨酸、十二烷基磺酸鈉和水配制無菌水，終濃度為100mg/L次氯酸鈉、10mg/L環絲氨酸、0.5mg/L十二烷基磺酸鈉，現配現用；

(4)誘導培養：剪取無病蟲害、生長健壯、半木質化的茉莉花新梢，剪去葉片后，剪成2～3cm的帶腋芽莖段，用洗衣粉浸泡沖洗15min后，用體積比為75％酒精消毒30s，再用重量體積比為0.1％升汞浸泡消毒12min，無菌水反復沖洗不少于3次；消毒后的莖段在無菌條件下接種于誘導培養基上，培養30d后長出新芽；培養室溫度為26℃，光照12h，光照強度為1000Lx；

(5)增殖培養：將誘導出的茉莉花新芽轉入增殖培養基中，30d后逐步長大或誘導出叢生芽，將長出的新芽再切成帶腋芽的莖段，或叢生芽切開，接種到增殖培養基上；每30d轉接一次，獲得大量幼芽；培養室溫度為26℃，光照12h，光照強度為1500Lx；

(6)生根培養：取高度為3～5cm芽苗，接種到生根培養基上，培養25d后成為完整植株；培養室溫度為26℃，光照12h，光照強度為1500Lx；

(7)瓶苗移栽：將生根培養獲得的完整植株取出，洗凈根部的培養基，用800倍的多菌靈浸泡30min后，移栽至透水性好的微酸性土壤中，大棚上層用遮光網遮蓋，移栽的環境溫度為22～28℃。

2.根據權利要求1所述的一種利用抑菌培養基培育茉莉花的組培方法，其特征在于所述誘導培養基為MS+2mg/L 6-BA+0.5mg/L IBA+60mg/L次氯酸鈉+3mg/L環絲氨酸+30mg/L丙酸鈣+0.1mg/L十二烷基磺酸鈉+30g/L蔗糖+3.0g/L瓊脂粉，pH5.8。

3.根據權利要求1所述的一種利用抑菌培養基培育茉莉花的組培方法，其特征在于所述增殖培養基為：MS+1.5mg/L 6-BA+0.3mg/L IBA+60mg/L次氯酸鈉+3mg/L環絲氨酸+30mg/L丙酸鈣+0.1mg/L十二烷基磺酸鈉+30g/L蔗糖+3.0g/L瓊脂粉，pH5.8。

4.根據權利要求1所述的一種利用抑菌培養基培育茉莉花的組培方法，其特征在于所述生根培養基為1/2MS+1～3mg/L IB A+60mg/L次氯酸鈉+3mg/L環絲氨酸+30mg/L丙酸鈣+0.1mg/L十二烷基磺酸鈉+30g/L蔗糖+3.0g/L瓊脂粉，pH5.8。