[發明專利]一種治療肝膽疾病的藥物組合物及其制備方法在審
| 申請號： | 201710001314.7 | 申請日： | 2017-01-03 |
| 公開（公告）號： | CN106692276A | 公開（公告）日： | 2017-05-24 |
| 發明（設計）人： | 景明;景威棟 | 申請（專利權）人： | 甘肅中醫藥大學 |
| 主分類號： | A61K36/515 | 分類號： | A61K36/515;A61P1/16 |
| 代理公司： | 甘肅省知識產權事務中心62100 | 代理人： | 孫惠娜 |
| 地址： | 730000 甘*** | 國省代碼： | 甘肅;62 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 治療 肝膽 疾病 藥物 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療肝膽疾病的藥物組合物，其特征在于該藥物是由如下重量配比的原料制成的：濕生扁蕾5-100份，金錢草5-100份。
2.根據權利要求1所述的一種治療肝膽疾病的藥物組合物，其特征在于該藥物是由如下重量配比的原料制成的：濕生扁蕾50份，金錢草50份。
3.根據權利要求1或2所述的一種治療肝膽疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于具體步驟如下：
a. 取上述重量配比的濕生扁蕾、金錢草，粉碎成粉，加入藥材質量4-20倍量的質量分數為20-95%的乙醇回流提取1-5次，每次0.5-3小時，合并提取液，備用；
b. 上述提取液減壓回收乙醇至無醇味，以1000-5000轉/分速度離心分離5-60min，取上清液備用；
c. 取步驟a中乙醇回流提取后的藥渣，加入藥材質量4-20倍量的水煎煮提取1-5次，每次0.5-3小時，合并提取液，備用；
d. 將步驟c的提取液減壓濃縮成浸膏，以1000-5000轉/分速度離心分離5-60min，取上清液備用；
e. 將步驟b和步驟d的上清液合并，減壓濃縮成稠膏，干燥，干燥物粉碎過80-100目篩，得藥物細粉備用。
4.根據權利要求3所述的一種治療肝膽疾病的藥物組合物的制備方法，其特征在于具體步驟如下：
a. 取上述重量配比的濕生扁蕾、金錢草，粉碎成粉，加入藥材質量12倍量的質量分數為70%的乙醇回流提取3次，每次1小時，合并提取液，備用；
b. 上述提取液減壓回收乙醇至無醇味，以1500轉/分速度離心分離15min，取上清液備用；
c. 取步驟a中乙醇回流提取后的藥渣，加入藥材質量12倍量的水煎煮提取3次，每次1小時，合并提取液，備用；
d. 將步驟c的提取液減壓濃縮成浸膏，以1500轉/分速度離心分離15min，取上清液備用；
e. 將步驟b和步驟d的上清液合并，減壓濃縮成稠膏，干燥，干燥物粉碎過80目篩，得藥物細粉備用。
5.根據權利要求3或4一種治療肝膽疾病的藥物組合物的制備方法制備的藥物組合物，其特征在于：在上述藥物細粉加入微晶纖維素、微粉硅膠，混合均勻，過80-120目篩，制粒，60℃以下干燥，整粒，灌裝膠囊，得含藥膠囊。
6.根據權利要求3或4一種治療肝膽疾病的藥物組合物的制備方法制備的藥物組合物，其特征在于：上述藥物細粉加入微晶纖維素、微粉硅膠，混合均勻，過80-120目篩，制粒，60℃以下干燥，整粒，壓片，得含藥素片。
7.根據權利要求3或4一種治療肝膽疾病的藥物組合物的制備方法制備的藥物組合物，其特征在于：上述藥物細粉加入麥芽糊精、微粉硅膠，混合均勻，過80-120目篩，制粒，60℃以下干燥，整粒，得含藥顆粒。
8.根據權利要求3或4一種治療肝膽疾病的藥物組合物的制備方法制備的藥物組合物，其特征在于：上述藥物細粉加入植物油，混合均勻，制成軟膠囊，60℃以下干燥，得含藥軟膠囊。
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