1.一種含有美洲大蠊和索拉非尼的藥物，其特征在于，所述的藥物的活性成分包括美洲大蠊和索拉非尼；其中，所述的美洲大蠊為美洲大蠊提取物或美洲大蠊藥粉。

2.根據權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述的藥物的活性成分按重量份計，包括：美洲大蠊提取物500～1000份，索拉非尼40～60份；優選地，美洲大蠊提取物1000份，索拉非尼60份。

3.根據權利要求2所述的藥物，其特征在于，所述的美洲大蠊提取物的制備方法為：美洲大蠊粉碎置于乙醇中浸泡，回流提取2～3次，濃縮至無醇味，獲得提取液，往提取液中加入水，混合均勻后，靜置，冷卻，過濾，減壓濃縮、干燥即得。

4.根據權利要求1～2所述的藥物，其特征在于，所述美洲大蠊提取物為康復新。

5.根據權利要求1所述的藥物，其特征在于，所述的藥物的活性成分按重量份計，包括：美洲大蠊藥粉300～500份，索拉非尼40～60份；優選地，美洲大蠊藥粉500份，索拉非尼60份。

6.根據權利要求5所述的藥物，其特征在于，所述的美洲大蠊藥粉的制備方法為：

a、將美洲大蠊成蟲置于真空干燥器中，在20～55℃下干燥至含水量為2～5％，得干燥的美洲大蠊成蟲；

b、將步驟a中得到的干燥的美洲大蠊成蟲置于溫度設置為-200℃～-50℃的超低溫粉碎機中粉碎至60～300目，即得美洲大蠊藥粉。

7.一種治療癌癥的復合制劑，其特征在于，它是由美洲大蠊和索拉非尼作為活性成分，加上藥學上可接受的輔料或輔助成分制備而成的制劑，其中，所述的美洲大蠊為美洲大蠊提取物或美洲大蠊藥粉。

8.根據權利要求7所述的復合制劑，其特征在于，美洲大蠊提取物和索拉非尼的重量配比為(500～1000)：(40～60)；優選的，美洲大蠊提取物和索拉非尼的重量配比為1000：60。

9.根據權利要求7所述的復合制劑，其特征在于，美洲大蠊藥粉和索拉非尼的重量配比為(300～500)：(40～60)；優選的，美洲大蠊藥粉和索拉非尼的重量配比為500：60。

10.根據權利要求7所述的復合制劑，其特征在于，所述的癌癥包括食管癌、鼻咽癌、乳腺癌、頭頸部癌、卵巢癌、肺癌、胃癌、結直腸癌、前列腺癌、宮頸癌、肝癌、膀胱癌。