1.一種藥方處理方法，其特征在于，包括：

確定待處理的兩個藥方；

分別獲取所述兩個藥方的屬性集合；各藥方的屬性集合包括：藥方屬性特征、以及藥方的藥材屬性特征；所述藥方屬性特征包括：歸類、功效、主治、是否經(jīng)方和通用性中的至少一種，所述藥材屬性特征包括：藥性、藥味、歸經(jīng)、功效、主治、價格、藥材通用性和用藥部位中的至少一種；

確定所述兩個藥方的屬性集合之間的相似度，作為所述兩個藥方之間的相似度；

輸出所述兩個藥方之間的相似度。

2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述確定所述兩個藥方的屬性集合之間的相似度，包括：

針對每個所述藥方的屬性集合，確定所述藥方包括的每種藥方屬性特征的特征值和每種藥材屬性特征的特征值；

依據(jù)每個所述藥方包括的所有藥方屬性特征的特征值和所有藥材屬性特征的特征值，分別構(gòu)建每個藥方的特征向量；

計算所述兩個藥方的特征向量之間的相似度，作為所述兩個藥方的屬性集合之間的相似度。

3.根據(jù)權利要求2所述的方法，其特征在于，通過如下步驟確定所述藥方屬性特征的特征值：

利用第一預置醫(yī)藥樣本對所述藥方的藥方屬性特征進行第一打分，以得到對應的第一打分結(jié)果；

對所述第一打分結(jié)果進行歸一化，并將相應的歸一化結(jié)果作為所述藥方屬性特征的特征值。

4.根據(jù)權利要求3所述的方法，其特征在于，所述利用第一預置醫(yī)藥樣本對所述藥方的藥方屬性特征進行第一打分的步驟，包括：

通過查找各第一預置醫(yī)藥樣本，判斷各第一預置醫(yī)藥樣本中是否出現(xiàn)所述藥方的藥方屬性特征相關信息；

依據(jù)所述藥方的藥方屬性特征相關信息在所有第一預置醫(yī)藥樣本中的出現(xiàn)次數(shù)，得到所述藥方的藥方屬性特征的第一打分結(jié)果。

5.根據(jù)權利要求4所述的方法，其特征在于，所述依據(jù)所述藥方的藥方屬性特征在所有第一預置醫(yī)藥樣本中的出現(xiàn)次數(shù)，得到所述藥方的藥方屬性特征的第一打分結(jié)果的步驟，包括：

當所述藥方的藥方屬性特征在所有第一預置醫(yī)藥樣本中的出現(xiàn)次數(shù)不超過第一閾值時，將對應的第一打分結(jié)果置為零；或者

當所述藥方的藥方屬性特征在所有第一預置醫(yī)藥樣本中的出現(xiàn)次數(shù)超過第一閾值時，將所述出現(xiàn)次數(shù)作為對應的第一打分結(jié)果。

6.根據(jù)權利要求3所述的方法，其特征在于，所述對所述第一打分結(jié)果進行歸一化的步驟，包括：

將所述第一打分結(jié)果與所述第一預置醫(yī)藥樣本的總數(shù)的比值，作為對應的歸一化結(jié)果。

7.根據(jù)權利要求2所述的方法，其特征在于，通過如下步驟確定所述藥方的藥材屬性特征的特征值：

確定所述藥方所包含的各藥材所對應藥材屬性特征的特征值；

對所述藥方所包含的所有藥材所對應藥材屬性特征的特征值進行融合處理，并將相應的融合處理結(jié)果作為所述藥方的藥材屬性特征的特征值。

8.根據(jù)權利要求7所述的方法，其特征在于，所述確定所述藥方所包含的各藥材所對應藥材屬性特征的特征值的步驟，包括：

利用第二預置醫(yī)藥樣本對所述藥方所包含的各藥材的藥材屬性特征進行第二打分，以得到對應的第二打分結(jié)果；

對所述第二打分結(jié)果進行歸一化，并將相應的歸一化結(jié)果作為各藥材所對應藥材屬性特征的特征值。

9.根據(jù)權利要求8所述的方法，其特征在于，所述利用第二預置醫(yī)藥樣本對所述藥方所包含的各藥材的藥材屬性特征進行第二打分的步驟，包括：

通過查找各第二預置醫(yī)藥樣本，判斷各第二預置醫(yī)藥樣本中是否出現(xiàn)所述藥方所包含的各藥材的藥材屬性特征相關信息；

依據(jù)所述各藥材的藥材屬性特征相關信息在所有第二預置醫(yī)藥樣本中的出現(xiàn)次數(shù)，得到所述各藥材的藥材屬性特征的第二打分結(jié)果。

10.根據(jù)權利要求9所述的方法，其特征在于，所述依據(jù)所述各藥材的藥材屬性特征相關信息在所有第二預置醫(yī)藥樣本中的出現(xiàn)次數(shù)，得到所述各藥材的藥材屬性特征的第二打分結(jié)果的步驟，包括：

當所述各藥材的藥材屬性特征相關信息在所有第二預置醫(yī)藥樣本中的出現(xiàn)次數(shù)不超過第二閾值時，將對應的第二打分結(jié)果置為零；或者

當所述各藥材的藥材屬性特征相關信息在所有第二預置醫(yī)藥樣本中的出現(xiàn)次數(shù)超過第二閾值時，將所述出現(xiàn)次數(shù)作為對應的第一打分結(jié)果。