1.Bcl-xL抑制劑在制備溶瘤病毒抗腫瘤增效劑方面的應用；所述的溶瘤病毒選自M1病毒。

2.如權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的M1病毒選自保藏號CCTCC V201423的M1病毒。

3.如權利要求1所述的應用，其特征在于，所述的Bcl-xL抑制劑為抑制Bcl-xL蛋白活性的物質、或降解Bcl-xL蛋白的物質、或降低Bcl-xL蛋白水平的基因工具。

4.如權利要求3所述的應用，其特征在于，所述的抑制Bcl-xL蛋白活性的物質選自(S)–醋酸棉酚(S)-Gossypol acetic acid、阿樸棉子酚Apogossypol、A-1155463、AT-101、WEHI-539及其鹽酸鹽、藤黃酸Gambogic Acid、A-1210477、ABT-263和ABT-737中的一種或幾種。

5.如權利要求3所述的應用，其特征在于，所述的降低Bcl-xL蛋白水平的基因工具為RNA干擾、 microRNA、基因編輯或基因敲除。

6.一種治療腫瘤的藥物組合物，包含：

（a）Bcl-xL抑制劑；

所述的Bcl-xL抑制劑為抑制Bcl-xL蛋白活性的物質、或降解Bcl-xL蛋白的物質、或降低Bcl-xL蛋白水平的基因工具；

（b）M1病毒。

7.如權利要求6所述的組合物，其特征在于，所述的抑制Bcl-xL蛋白活性的物質選自 (S)–醋酸棉酚(S)-Gossypol acetic acid、阿樸棉子酚Apogossypol、A-1155463、AT-101、WEHI-539 及其鹽酸鹽、藤黃酸Gambogic Acid、A-1210477、ABT-263和ABT-737中的一種或幾種。

8.如權利要求6所述的組合物，其特征在于，所述的降低Bcl-xL蛋白水平的基因工具為RNA干擾、 microRNA、基因編輯或基因敲除。

9.如權利要求6所述的組合物，其特征在于，所述的M1病毒選自保藏號CCTCC V201423的M1病毒。

10.一種藥品套裝，包含：

（a）Bcl-xL抑制劑；

所述的Bcl-xL抑制劑為抑制Bcl-xL蛋白活性的物質、或降解Bcl-xL蛋白的物質、或降低Bcl-xL蛋白水平的基因工具；

（b）M1病毒；

在所述的藥品套裝中Bcl-xL抑制劑和M1病毒被分開包裝。

11.如權利要求10所述的藥品套裝，其特征在于，所述的抑制Bcl-xL蛋白活性的物質選自 (S)–醋酸棉酚(S)-Gossypol acetic acid、阿樸棉子酚Apogossypol、A-1155463、AT-101、WEHI-539 及其鹽酸鹽、藤黃酸Gambogic Acid、A-1210477、ABT-263和ABT-737中的一種或幾種。

12.如權利要求10所述的藥品套裝，其特征在于，所述的降低Bcl-xL蛋白水平的基因工具為RNA干擾、 microRNA、基因編輯或基因敲除。

13.如權利要求10所述的藥品套裝，其特征在于，所述的M1病毒選自保藏號CCTCC V201423的M1病毒。

14.Bcl-xL抑制劑及溶瘤病毒的組合在制備治療腫瘤藥物中的應用；

所述的溶瘤病毒選自M1病毒。

15.如權利要求14所述的應用，其特征在于，所述的M1病毒選自保藏號CCTCC V201423的M1病毒。

16.如權利要求14所述的應用，其特征在于，所述的Bcl-xL抑制劑為抑制Bcl-xL蛋白活性的物質、或降解Bcl-xL蛋白的物質、或降低Bcl-xL蛋白水平的基因工具。

17.如權利要求16所述的應用，其特征在于，所述的抑制Bcl-xL蛋白活性的物質選自 (S)–醋酸棉酚(S)-Gossypol acetic acid、阿樸棉子酚Apogossypol、A-1155463、AT-101、WEHI-539及其鹽酸鹽、藤黃酸Gambogic Acid、A-1210477、ABT-263和ABT-737中的一種或幾種。