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[發(fā)明專利]一種分離純化還原型谷胱甘肽的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201610020638.0 申請(qǐng)日: 2016-01-13
公開(公告)號(hào): CN105566445B 公開(公告)日: 2021-11-02
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 楊峰晨;田慧;楊勇;盧泓宇;徐期;馬駿;張永進(jìn);王應(yīng)朋 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 浙江海正藥業(yè)股份有限公司
主分類號(hào): C07K5/037 分類號(hào): C07K5/037;C07K1/18
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 318000 浙*** 國(guó)省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 分離 純化 原型 谷胱甘肽 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種從含有谷胱甘肽的溶液中分離純化還原型谷胱甘肽的方法,所述方法包括以下步驟:

1)向谷胱甘肽溶液中加入氧化劑,使其氧化至氧化型谷胱甘肽;

2)向溶液中加入酸,調(diào)節(jié)pH至1.0-4.0,離心或過濾;

3)將步驟2)得到的離心或過濾后的溶液分別經(jīng)過離子交換樹脂、吸附樹脂處理,得到氧化型谷胱甘肽洗脫液;

4)將步驟3)得到的洗脫液使用還原劑進(jìn)行還原得到谷胱甘肽溶液,將還原得到的谷胱甘肽溶液用吸附樹脂脫鹽,之后濃縮、結(jié)晶、干燥,得到還原型谷胱甘肽;

所述步驟1)中的氧化劑為無機(jī)氧化劑,所述無機(jī)氧化劑選自氧氣、氯酸鉀、溴酸鉀、碘酸鉀、次氯酸鈉、次溴酸鈉、高錳酸鉀、重鉻酸鉀;

所述步驟3)中,將步驟2)得到的溶液經(jīng)過離子交換樹脂的處理過程為:用0.02-0.05mol/L的弱酸洗滌2-6倍柱體積,再用1-5%的強(qiáng)酸洗脫6-12倍柱體積;

所述步驟4)中,加入的還原劑的量為氧化型谷胱甘肽摩爾量的3-5倍,所述步驟4)的還原劑是金屬粉;

所述步驟3)和步驟4)中所述吸附樹脂為非極性的吸附樹脂。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟1)的氧化劑為無機(jī)氧化劑,所述無機(jī)氧化劑為氯酸鉀或溴酸鉀。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟3)中,將步驟2)得到的溶液經(jīng)過離子交換樹脂的處理過程中所用弱酸的濃度為0.03mol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟3)中,將步驟2)得到的溶液經(jīng)過離子交換樹脂的處理過程中用弱酸洗滌5倍柱體積。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟3)中,將步驟2)得到的溶液經(jīng)過離子交換樹脂的處理過程中用5%的強(qiáng)酸洗脫。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟3)中,將步驟2)得到的溶液經(jīng)過離子交換樹脂的處理過程中用強(qiáng)酸洗脫8倍柱體積。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟4)中,加入的還原劑的量為氧化型谷胱甘肽摩爾量的3倍。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟4)的還原劑為鋅粉或鐵粉。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟3)和步驟4)中的吸附樹脂為SP207、D3520或AB-8。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟1)的氧化劑的加入量為1.5g/L-7g/L。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法,其特征在于,所述步驟1)的氧化劑的加入量為3-5g/L。

12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟2)中調(diào)節(jié)pH至2.5-3.5。

13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述步驟2)的調(diào)節(jié)pH所用的酸為鹽酸、硫酸、甲酸或乙酸。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法,其特征在于,所述步驟2)的調(diào)節(jié)pH所用的酸為鹽酸或硫酸。

15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述弱酸為甲酸或乙酸,所述強(qiáng)酸為磷酸、硝酸、鹽酸或硫酸。

16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法,其特征在于,所述弱酸為乙酸。

17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法,其特征在于,所述強(qiáng)酸為硫酸。

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