[發(fā)明專利]一種白頭翁提取物及其在制備防治肺纖維化藥物中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510369422.0 | 申請日: | 2015-06-29 |
| 公開(公告)號: | CN104983814B | 公開(公告)日: | 2018-06-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 馮素香;李建生;劉富崗;王蒙蒙;羅珊 | 申請(專利權(quán))人: | 河南中醫(yī)學(xué)院 |
| 主分類號: | A61K36/71 | 分類號: | A61K36/71;A61P11/00 |
| 代理公司: | 鄭州大通專利商標(biāo)代理有限公司 41111 | 代理人: | 李秋紅 |
| 地址: | 450046 河南省鄭*** | 國省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 白頭翁提取物 肺纖維化 制備 白頭翁總皂苷 白頭翁 提取液濃縮 防治 蒸餾水 應(yīng)用 肺成纖維細(xì)胞 肺泡上皮細(xì)胞 間質(zhì)細(xì)胞 煎煮提取 實驗驗證 乙醇 濾渣 萃取 增殖 濃縮 轉(zhuǎn)化 | ||
1.一種白頭翁提取物在制備防治肺纖維化藥物中的應(yīng)用,所述白頭翁提取物是通過以下方法提取得到:
a、以白頭翁為原材料,加入白頭翁重量6~10倍的體積百分含量50~95%的乙醇,然后置于閃式提取器中進(jìn)行提取;將每次所得提取液過濾,合并濾液;所得剩余濾渣待用;將所得濾液減壓濃縮至比重為1.05~1.10的浸膏;濃縮后的濾液采用石油醚進(jìn)行萃取,萃取后棄去石油醚液,下層水液揮去石油醚,將所得溶液在50~60℃下濃縮至相對密度為1.10~1.30的稠膏,減壓干燥得到白頭翁總皂苷粗品;
b、將步驟a待用的剩余濾渣中的乙醇蒸除,然后加入蒸餾水,所得濾渣與蒸餾水的重量比為1:8~16,加入蒸餾水后浸泡20~30min,浸泡后加熱煎煮提取2~3次,每次100~120分鐘;每次煎煮提取后進(jìn)行過濾,所得濾液合并;將所得濾液減壓濃縮至比重為1.10~1.20的浸膏,離心20~30分鐘,離心后所得上清液中加入乙醇使乙醇含量達(dá)到體積濃度為60~90%,乙醇邊加入邊攪拌,4~6℃條件下靜置12h,然后離心傾去上清液,收集沉淀;采用無水乙醇洗滌所得沉淀,然后離心除去上清液,所得下層沉淀中再加入丙酮進(jìn)行洗滌、離心;離心后所得沉淀中再加入乙醚洗滌、離心,所得沉淀揮干乙醚,得到白頭翁多糖;
c、將步驟a得到的白頭翁總皂苷粗品和步驟b得到的白頭翁多糖混合均勻,所述混合時總皂苷粗品和多糖的混合質(zhì)量比為1~3:1,得到白頭翁提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的白頭翁提取物在制備防治肺纖維化藥物中的應(yīng)用,其特征在于:a中所述提取,其提取2~3次,每次提取時間為1~5min;所述萃取,其萃取次數(shù)為2~3次。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的白頭翁提取物在制備防治肺纖維化藥物中的應(yīng)用,其特征在于:白頭翁提取物在制備防治肺纖維化藥物時,采用白頭翁提取物或以白頭翁提取物為主要成分的藥物組合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的白頭翁提取物在制備防治肺纖維化藥物中的應(yīng)用,其特征在于:所述白頭翁提取物或者以白頭翁提取物為主要成分的藥物組合物,按照藥學(xué)常規(guī)方法制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、散劑、口服液、糖漿劑或酒劑。
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