1.一種用于重金屬離子痕量檢測的傳感材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

a.?將聚丙烯腈溶解在N、N-二甲基甲酰胺溶劑中，再加入前驅體硝酸銀，得到混合溶液，混合溶液中，聚丙烯腈的質量分數為11.0%～13.0%，硝酸銀的質量分數為2.0%～2.2%；

b．將得到的混合溶液采用高壓靜電紡絲工藝，制備聚丙烯腈/硝酸銀納米纖維薄膜；

c．將步驟b得到的納米纖維薄膜浸泡于濃度為10～20mM的硼氫化鈉溶液中，還原反應20s～30s，得到聚丙烯腈/銀納米纖維薄膜；

d.將步驟c得到的納米纖維薄膜浸泡于濃度為0.1nM～0.4nM的正硅酸乙酯/乙醇、pH為9～11的溶液中，?在溫度為40～50℃的水浴加熱條件下，正硅酸乙酯以物理吸附的形式吸附在納米纖維的外表面，在堿性條件下控制正硅酸四乙酯的水解反應時間，得到一種在聚丙烯腈/銀纖維薄膜表面包覆二氧化硅層的等離子體增強熒光基底材料，二氧化硅層的厚度為5nm～30nm。

2.根據權利要求1所述的一種用于重金屬離子痕量檢測的傳感材料的制備方法，其特征在于：步驟d中正硅酸四乙酯的水解反應時間為80min～480min。

3.按權利要求1制備方法得到的一種用于重金屬離子痕量檢測的傳感材料。

4.如權利要求3所述的一種用于重金屬離子痕量檢測的傳感材料的應用，其特征在于：將其置于兩親性共軛聚電解質熒光溶液中，加入待檢測金屬離子，金屬離子的最低檢測濃度達到0.17nM，熒光溶液發生熒光淬滅，實現對金屬離子的傳感檢測。

5.根據權利要求4所述的一種用于重金屬離子痕量檢測的傳感材料的應用，其特征在于：所述的金屬離子為Fe³⁺，Cu²⁺，Hg²⁺，Cd²⁺,?Mn²⁺,?Ni²⁺,?Pb²⁺。