1.一種含有塞來昔布、乳糖的藥物組合物，其特征在于塞來昔布和乳糖通過共沉淀形成固體分散體。

2.如權利要求1所述的組合物，其特征在于固體分散體還含有十二烷基硫酸鈉。

3.如權利要求1所述的組合物，其特征在于固體分散體中塞來昔布與乳糖的重量比為1:0.2-1.0。

4.如權利要求2所述的組合物，其特征在于固體分散體中塞來昔布與十二烷基硫酸鈉的重量比為1:0.01-0.15。

5.如權利要求1、2所述的組合物，其特征在于還含有可藥用崩解劑、可藥用粘合劑、可藥用濕潤劑、可藥用潤滑劑中的一種或幾種。

6.如權利要求1、2所述的組合物，其特征在于還含有

(b)總量為組合物的0.2-6wt％的一種或多種可藥用崩解劑；

(c)總量為組合物的0.75-15wt％的～種或多種可藥用粘合劑；

(d)總量為組合物的0-5wt％的一種或多種可藥用濕潤劑；

(e)總量為組合物的0.2-5wt％的一種或多種可藥用潤滑劑

(f)總量為組合物的5-40wt％的一種或多種可藥用填充劑

中的一種或幾種。

7.如權利要求1所述的組合物，其特征在于由塞來昔布和乳糖形成固體分散體、可藥用崩解劑、可藥用濕潤劑、可藥用粘合劑、可藥用潤滑劑組成。

8.如權利要求2所述的組合物，其特征在于由十二烷基硫酸鈉、塞來昔布和乳糖形成固體分散體、可藥用崩解劑、可藥用粘合劑、可藥用潤滑劑組成。

9.如權利要求1所述的組合物，其特征在于共沉淀法是將乳糖、塞來昔布完全溶解于乙醇中，旋轉蒸發除去溶劑后置真空干燥箱中減壓干燥即得。

10.如權利要求2所述的組合物，其特征在于共沉淀法是將乳糖、十二烷基硫酸鈉、塞來昔布完全溶解于乙醇中，旋轉蒸發除去溶劑后置真空干燥箱中減壓干燥即得。