[發明專利]凝血反應的評價方法有效
| 申請號： | 201380061538.7 | 申請日： | 2013-09-26 |
| 公開（公告）號： | CN104937423B | 公開（公告）日： | 2017-05-24 |
| 發明（設計）人： | 添田哲弘;北澤剛久;島綠倫 | 申請（專利權）人： | 中外制藥株式會社;公立大學法人奈良縣立醫科大學 |
| 主分類號： | G01N33/86 | 分類號： | G01N33/86 |
| 代理公司： | 中國專利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 杜艷玲,劉力 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 凝血 反應 評價 方法 | ||
1.包含活化凝血因子XI的凝血起始試劑在制備用于在評價具有凝血因子VIII代替活性的物質介導的凝血反應的方法中使用的試劑中的用途，所述具有凝血因子VIII代替活性的物質是與凝血因子IX或活化凝血因子IX、以及與凝血因子X結合的雙特異性抗體，所述方法包含步驟(i)以及(ii)：
(i) 向包含具有凝血因子VIII代替活性的物質的、從被測者分離的血液來源樣品中，加入包含活化凝血因子XI的凝血起始試劑，
(ii)測定步驟(i)得到的血液來源樣品的凝血酶生成量。
2.權利要求1中記載的用途，其中被測者是出血性疾病患者。
3.權利要求2中記載的用途，其中出血性疾病是以凝血因子VIII或活化凝血因子VIII活性降低或缺乏為原因的疾病。
4.權利要求3中記載的用途，其中出血性疾病是選自血友病、以及馮維勒布蘭德因子（vWF）功能異常或缺乏引起的馮維勒布蘭德病的疾病。
5.權利要求3中記載的用途，其中出血性疾病是后天性血友病。
6.權利要求1至5的任一項中記載的用途，其中凝血起始試劑是包含活化凝血因子XI以及磷脂的試劑。
7.包含活化凝血因子XI的凝血起始試劑在制備用于在包含具有凝血因子VIII代替活性的物質的從被測者分離的血液來源樣品中測定凝血酶生成量的試劑盒中的用途，所述具有凝血因子VIII代替活性的物質是與凝血因子IX或活化凝血因子IX、以及與凝血因子X結合的雙特異性抗體。
8.權利要求7中記載的用途，其中所述凝血起始試劑進一步包含磷脂。
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