技術領域

本發明涉及一種功能性纖維的制備方法，尤其是涉及一種負載納米載藥膠囊的海藻纖維的制備方法。

背景技術

海藻纖維是以海洋棕色藻類植物中提取得到的海藻酸鈉為原料，以含有二價金屬陽離子（鎂離子除外，一般為鈣離子）的溶液為凝固浴，經過濕法紡絲技術加工而成的一種再生纖維。海藻纖維具有高吸濕成膠性、整體易去除性、高透氧性、生物相容性、生物降解吸收性等優異特性。此外，海藻纖維與傷口滲出液或滲血接觸后，能與滲液發生Na⁺/Ca²⁺離子交換，釋放Ca²⁺，加速凝血過程，同時在創口表面形成一層穩定的網狀凝膠，為傷口營造一個利于組織生長的微環境（微酸、無氧或低氧、適度濕潤），進而促進傷口愈合。并且創面形成的水凝膠體能有效保護神經末稍，避免外界刺激，減少傷口疼痛和傷疤的形成。因此，海藻纖維在醫療行業作為醫用敷料、紗布、繃帶、藥貼、藥墊等已得到越來越廣泛的關注。

隨著現代科學技術特別是材料學與藥劑學的飛速發展，紡織技術在藥劑學的應用正向縱深方向不斷發展，載藥纖維應運而生，成為一種新型的中間藥物劑型。目前，載藥纖維的制備方法主要有纖維后整理方法和共混紡絲方法。后整理法雖然在制備載藥纖維及其織物方面簡單易行，但緩控釋效果差。當前許多研究多采用共混濕法紡絲技術制備載藥纖維，但同時也存在諸如藥物極易流失導致纖維有效藥物負載量較低，且所添加藥物的種類受限于紡絲液的性質和紡絲條件等問題。

發明內容

本發明的目的是提供一種負載納米載藥膠囊的海藻纖維的制備方法，在海藻纖維原有優異性能的基礎上，賦予其新的功能活性，并解決現有載藥纖維的藥物有效負載量低、藥物性質單一等問題。

本發明采用的技術方案的步驟如下：

本發明以海藻酸鈉為基質制備納米載藥膠囊，并將其添加至海藻酸鈉紡絲液中，通過濕法紡絲制備負載載藥納米膠囊的海藻纖維；具體包括以下步驟：

（1）海藻酸鈣納米載藥膠囊的制備：將海藻酸鈉加入到去離子水中，50?℃水浴條件下攪拌溶解，得到質量百分比為1.33%海藻酸鈉溶液；先后將0.02?mol/L的Ca(OH)₂溶液和0.03?mol/L的NaHCO₃溶液逐滴滴加至海藻酸鈉溶液中，50?℃恒溫攪拌1?h；最后添加不同種類藥物，恒溫攪拌2?h后，將混合液置于冰水浴中24?h，并在12000?rpm下離心水洗三次后收集，冷凍干燥，即得到海藻酸鈣納米載藥膠囊；其中海藻酸鈉：Ca(OH)₂：NaHCO₃：藥物的質量比為250：7.4：12.6：1；

（2）混合紡絲液的制備：將海藻酸鈉加入到去離子水中，常溫攪拌，直至完全溶解，獲得質量百分比為2～4?%的海藻酸鈉溶液；在海藻酸鈉溶液中加入步驟（1）所得納米載藥膠囊，攪拌均勻，脫泡，制成混合紡絲液；其中，海藻酸鈉與納米載藥膠囊的質量比為100：1~15；

（3）負載納米載藥膠囊的海藻纖維的制備：采用濕法紡絲技術制備負載納米載藥膠囊的海藻纖維，經凝固浴后的海藻纖維經拉伸卷繞后，自然晾干；其中凝固浴為質量百分比為0.5～4.5?%的氯化鈣水溶液，凝固浴溫度為20～60?℃。

所述海藻酸鈣納米載藥膠囊呈核-殼結構，其粒徑范圍為50-150?nm。

所述的海藻酸鈣納米載藥膠囊中藥物負載量為10-70%。

所述的不同種類藥物為治療皮膚創傷，或者多肽蛋白質類促表皮細胞生長因子，或者可透皮給藥的生物活性成分。

所述的治療皮膚創傷的抗菌消炎類藥物為鹽酸萬古霉素、鹽酸四環素、布洛芬或者阿司匹林中的一種或任意兩種或三種混合物。

所述的可透皮給藥的生物活性成分為腫瘤術后局部化療用的鹽酸阿霉素或者紫杉醇。

本發明與現有技術相比，具有的有益效果是：