1.一種負載納米載藥膠囊的海藻纖維的制備方法，其特征在于：以海藻酸鈉為基質制備納米載藥膠囊，并將其添加至海藻酸鈉紡絲液中，通過濕法紡絲制備負載載藥納米膠囊的海藻纖維；具體包括以下步驟：

（1）海藻酸鈣納米載藥膠囊的制備：將海藻酸鈉加入到去離子水中，50?℃水浴條件下攪拌溶解，得到質量百分比為1.33%海藻酸鈉溶液；先后將0.02?mol/L的Ca(OH)₂溶液和0.03?mol/L的NaHCO₃溶液逐滴滴加至海藻酸鈉溶液中，50?℃恒溫攪拌1?h；最后添加不同種類藥物，恒溫攪拌2?h后，將混合液置于冰水浴中24?h，并在12000?rpm下離心水洗三次后收集，冷凍干燥，即得到海藻酸鈣納米載藥膠囊；其中海藻酸鈉：Ca(OH)₂：NaHCO₃：藥物的質量比為250：7.4：12.6：1；

（2）混合紡絲液的制備：將海藻酸鈉加入到去離子水中，常溫攪拌，直至完全溶解，獲得質量百分比為2～4?%的海藻酸鈉溶液；在海藻酸鈉溶液中加入步驟（1）所得納米載藥膠囊，攪拌均勻，脫泡，制成混合紡絲液；其中，海藻酸鈉與納米載藥膠囊的質量比為100：1~15；

（3）負載納米載藥膠囊的海藻纖維的制備：采用濕法紡絲技術制備負載納米載藥膠囊的海藻纖維，經凝固浴后的海藻纖維經拉伸卷繞后，自然晾干；其中凝固浴為質量百分比為0.5～4.5?%的氯化鈣水溶液，凝固浴溫度為20～60?℃。

2.根據權利要求1所述的一種負載納米載藥膠囊的海藻纖維的制備方法，其特征在于：所述海藻酸鈣納米載藥膠囊呈核-殼結構，其粒徑范圍為50-150?nm。

3.根據權利要求1所述的一種負載納米載藥膠囊的海藻纖維的制備方法，其特征在于：所述的海藻酸鈣納米載藥膠囊中藥物負載量為10-70%。

4.根據權利要求1所述的一種負載納米載藥膠囊的海藻纖維的制備方法，其特征在于：所述的不同種類藥物為治療皮膚創傷，或者多肽蛋白質類促表皮細胞生長因子，或者可透皮給藥的生物活性成分。

5.根據權利要求4所述的一種負載納米載藥膠囊的海藻纖維的制備方法，其特征在于：所述的治療皮膚創傷的抗菌消炎類藥物為鹽酸萬古霉素、鹽酸四環素、布洛芬或者阿司匹林中的一種或任意兩種或三種混合物。

6.根據權利要求4所述的一種負載納米載藥膠囊的海藻纖維的制備方法，其特征在于：所述的可透皮給藥的生物活性成分為腫瘤術后局部化療用的鹽酸阿霉素或者紫杉醇。