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[發(fā)明專利]TALEN在制備靶向干預(yù)乙肝病毒的藥物中的應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310354673.2 申請日: 2013-08-14
公開(公告)號: CN104367994A 公開(公告)日: 2015-02-25
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 袁正宏;陳捷亮 申請(專利權(quán))人: 復(fù)旦大學(xué)
主分類號: A61K38/46 分類號: A61K38/46;A61P31/20;C12N9/22
代理公司: 上海元一成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31268 代理人: 吳桂琴
地址: 200433 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: talen 制備 靶向 干預(yù) 乙肝病毒 藥物 中的 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)因子核酸酶在制備靶向干預(yù)乙肝病毒的藥物中的應(yīng)用,其特征在于,靶向干預(yù)乙肝病毒的藥物中的活性成分為針對乙肝病毒基因組的轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)因子核酸酶。

2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用,其特征在于,所述的干預(yù)乙肝病毒是指抑制乙肝病毒的病毒蛋白轉(zhuǎn)錄和cccDNA活性。

3.一種抑制體外培養(yǎng)細(xì)胞中乙肝病毒的方法,其特征在于,所述的方法是將針對乙肝病毒的轉(zhuǎn)錄激活因子樣核酸酶加入體外培養(yǎng)細(xì)胞。

4.如權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述的體外培養(yǎng)細(xì)胞源自肝細(xì)胞。

5.如權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述的體外培養(yǎng)細(xì)胞是肝癌細(xì)胞。

6.如權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,所述的方法包括如下步驟:

(1)設(shè)計(jì)并預(yù)處理針對乙肝病毒基因組的轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)因子核酸酶;

(2)將步驟(1)所得的針對乙肝病毒基因組的轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)因子核酸酶轉(zhuǎn)染入體外培養(yǎng)細(xì)胞。

7.如權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,針對乙肝病毒基因組的轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)因子核酸酶轉(zhuǎn)染入細(xì)胞后繼續(xù)培養(yǎng)1-4天。

8.如權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,針對乙肝病毒基因組的轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)因子核酸酶轉(zhuǎn)染入細(xì)胞后繼續(xù)培養(yǎng)1-2天,然后加入IFN-α。

9.一種轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)因子核酸酶,其特征在于,所述的轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)因子核酸酶特異性針對乙肝病毒基因組。

10.如權(quán)利要求9所述的轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)因子核酸酶,其特征在于,所述的轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)因子核酸酶包括針對在cccDNA序列中轉(zhuǎn)錄pgRNA片段的頭部和尾部;其中頭部設(shè)計(jì)在與Core、Pol、HBeAg和pgRNA的轉(zhuǎn)錄密切相關(guān)的區(qū)段,尾部設(shè)計(jì)在HBx啟動(dòng)子區(qū)域。

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