1.水溶性熒光樹枝狀大分子的合成方法，其特征在于：?

四個伯胺基團的苝類化合物，以下簡稱化合物A0，化合物A0的結構式如下：?

將化合物A0和甲基丙烯酰氧基丙烯酸乙酯MAEA加入反應管中，摩爾比在1：16-1：20之間，在氮氣氛圍下室溫攪拌過夜，然后在48-53℃反應48-56h，得到端甲基丙烯酸酯的第一代熒光樹枝狀大分子A1。?

2.根據權利要求1所述的水溶性熒光樹枝狀大分子的合成方法，其特征在于還包括：?

將上述A1和巰基乙胺按照摩爾比在1：9-1：11之間溶解在二甲基亞砜DMSO中，在氮氣氛圍下室溫攪拌30-45min后，得到氨基官能化的第一代熒光樹枝狀大分子B1。?

3.根據權利要求2所述的水溶性熒光樹枝狀大分子的合成方法，其特征在于還包括：?

將上述化合物B1和MAEA按照摩爾比在1：32-1：80之間混合加入反應管中，在氮氣氛圍下室溫攪拌過夜，然后在48-53℃反應56-72h，得到端甲基丙烯酸酯的第二代熒光樹枝狀大分子A2。?

4.根據權利要求3所述的水溶性熒光樹枝狀大分子的合成方法，其特征在于還包括：?

將上述A2和巰基乙胺按照摩爾比在1：18-1：21之間溶解在二甲基亞砜DMSO中，在氮氣氛圍下室溫攪拌30-45min后，得到氨基官能化的第二代熒光樹枝狀大分子B2。?

5.根據權利要求4所述的水溶性熒光樹枝狀大分子的合成方法，其特征在于還包括：?

將上述化合物B2和MAEA按照摩爾比在1：80-1：400之間混合加入反應管中，在氮氣氛圍下室溫攪拌過夜，然后在48-53℃反應72-120h，得到端甲基丙烯酸酯的第三代熒光樹枝狀大分子A3；?

將上述A3和巰基乙胺按照摩爾比在1：38-1：42之間溶解在二甲基亞砜DMSO中，在氮氣氛圍下室溫攪拌30-45min后，得到氨基官能化的第三代熒光樹枝狀大分子B3。?

6.根據權利要求1或3或5所述的水溶性熒光樹枝狀大分子的合成方法，其特征在于還包括：?

將上述A1和巰基甘油按照摩爾比在1：18-1：22之間溶解在DMSO中，并以三乙胺為催化劑，氮氣氛圍下室溫攪拌22-26h后，得到羥基官能化的第一代熒光樹枝狀大分子C1；?

將上述A2和巰基甘油按照摩爾比在1：36-1：42之間溶解在DMSO中，并以三乙胺為催化劑，氮氣氛圍下室溫攪拌35-38h后，得到羥基官能化的第二代熒光樹枝狀大分子C2；?

將上述A3和巰基甘油按照摩爾比在1：80-1：100之間溶解在DMSO中，并以三乙胺為催化劑，氮氣氛圍下室溫攪拌38-48h后，得到羥基官能化的第三代熒光樹枝狀大分子C3。?

7.根據權利要求2或4所述的水溶性熒光樹枝狀大分子的合成方法，其特征在于還包括：?

化合物A0與乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯在無溶劑、無催化劑、氮氣氛圍下室溫攪拌過夜，然后在48-52℃反應48-56h，合成出了端PEG鏈的第一代苝類熒光樹枝狀大分子D1；?

化合物B1與乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯在無溶劑、無催化劑、氮氣氛圍下室溫攪拌過夜，然后在48-55℃反應68-72h，合成出了端PEG鏈的第二代苝類熒光樹枝狀大分子D2；?

化合物B2與乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯在無溶劑、無催化劑、氮氣氛圍下室溫攪拌過夜，然后在48-60℃反應78-100h，合成出了端PEG鏈的第三代苝類熒光樹枝狀大分子D3。?

8.采用權利要求2或4或5所述方法合成的大分子的應用，其特征在于還包括：?

將合成的樹枝狀大分子B1，B2，B3用1-4M的酸酸化處理后，按加入細胞培養液中，培養活體細胞1小時以上后，這些分子都能進入活體細胞；這些分子能和外源核酸物質DNA或RNA結合，充當載體，攜帶外源核酸物質轉染活體細胞。?