1.一種醫用高強度高抗菌性瓊脂敷料的制備方法，包括如下步驟：

（1）將殼聚糖粉末溶解在乙酸水溶液中，加熱至30-50℃使殼聚糖完全溶解，并加入甲基異噻唑啉酮溶液混合均勻，然后滴加三聚磷酸鈉溶液反應后制備成殼聚糖-甲基異噻唑啉酮納米微球溶液；?

（2）在步驟（1）所制得的殼聚糖-甲基異噻唑啉酮納米微球溶液中加入納米纖維素，室溫下置于搖床中反應20-50min后，通過離心得到納米纖維素/殼聚糖-甲基異噻唑啉酮復合物；

（3）將步驟（2）所制得的納米纖維素/殼聚糖-甲基異噻唑啉酮復合物加入到瓊脂溶液中，室溫下利用分散器混合均勻后超聲處理5-20min，最后將其倒在玻璃板上，并在烘箱中干燥后成膜。

2.根據權利要求1所述的醫用高強度高抗菌性瓊脂敷料的制備方法，其特征在于：步驟（1）所述殼聚糖與乙酸的質量體積比為1g：0.2-2ml；所述乙酸溶液的體積百分比濃度為1-5%；殼聚糖與甲基異噻唑啉酮的質量比為1：0.1-2；殼聚糖粉與三聚磷酸鈉之比為1:0.01-0.1；所述三聚磷酸鈉溶液的質量體積濃度為2g/L。

3.根據權利要求1所述的醫用高強度高抗菌性瓊脂敷料的制備方法，其特征在于：步驟（2）的離心轉速為5000r/min。

4.根據權利要求1所述的醫用高強度高抗菌性瓊脂敷料的制備方法，其特征在于：步驟（2）所述的殼聚糖與納米纖維素的質量比為1：0.25-2，所述納米纖維素的質量濃度為1-5%。

5.根據權利要求1所述的醫用高強度高抗菌性瓊脂敷料的制備方法，其特征在于：步驟（3）所述的殼聚糖與瓊脂的質量比為1：0.1-5，所述瓊脂溶液質量濃度為1-20％。

6.根據權利要求1或2或3或4或5所述的醫用高強度高抗菌性瓊脂敷料的制備方法，其特征在于：所述殼聚糖其相對分子質量為20萬~40萬，其脫乙酰度為75~90?%；

所述的纖維素原料，采用木漿、棉漿、麻漿、竹漿、稻草漿、蔗渣漿、桑皮漿或者葦漿粕中的一種或兩種以上混合，其中纖維素含量≥90?%，纖維素的聚合度≥200。

7.一種權利要求1-6之任一所述的制備方法制備的醫用高強度高抗菌性瓊脂敷料。