1.¹⁸²Hf/¹⁸⁰Hf的測(cè)定方法，其特征在于，該方法包括以下兩個(gè)步驟：

（1）樣品預(yù)處理：將Hf樣品溶解后，溶液通過(guò)硅膠柱除去¹⁸²Ta；然后將Hf溶液調(diào)節(jié)為H₂SO₄-Cit混合液介質(zhì)，用N₁₉₂₃-二甲苯萃取得到有機(jī)相，有機(jī)相用H₂SO₄-Cit混合液洗滌，然后用HCl-HF混合液反萃，反萃液上TOA色層柱，并用HCl-HF洗滌柱子，流出液為純化后的Hf產(chǎn)品液；

（2）利用MC-ICP-MS測(cè)定樣品中¹⁸²Hf/¹⁸⁰Hf比值。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的¹⁸²Hf/¹⁸⁰Hf的測(cè)定方法，其特征在于，在所述的步驟（1）樣品預(yù)處理之前可以進(jìn)行¹⁸²Hf/¹⁸⁰Hf的比值估算。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的¹⁸²Hf/¹⁸⁰Hf的測(cè)定方法，其特征在于，所述的步驟（1）中的H₂SO₄-Cit是3~3.5mol/L?H₂SO₄-5~6%Cit，N₁₉₂₃-二甲苯的體積分?jǐn)?shù)為6~7%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的¹⁸²Hf/¹⁸⁰Hf的測(cè)定方法，其特征在于，所述的步驟（1）中的HCl-HF為8~9mol/L?HCl-0.05~0.1mol/LHF。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的¹⁸²Hf/¹⁸⁰Hf的測(cè)定方法，其特征在于，所述的步驟（1）中反萃液在上TOA色層柱前加入1~5mg¹⁸⁶W同位素稀釋劑，¹⁸⁶W的豐度大于96%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的¹⁸²Hf/¹⁸⁰Hf的測(cè)定方法，其特征在于，所述的MC-ICP-MS測(cè)量樣品的條件為工作電壓為5800~6000V,RF功率為1200～1300W，RF反射功率為4~4.3W。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的¹⁸²Hf/¹⁸⁰Hf的測(cè)定方法，其特征在于，在利用MC-ICP-MS測(cè)定樣品中¹⁸²Hf/¹⁸⁰Hf比值后還要進(jìn)行對(duì)樣品溶液中¹⁸²W的本底扣除、同位素比值校正及¹⁸⁰Hf在¹⁸²Hf的拖尾校正。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的¹⁸²Hf/¹⁸⁰Hf的測(cè)定方法，其特征在于，所述的樣品溶液中¹⁸²W的本底扣除是通過(guò)測(cè)量¹⁸⁴W的同位素豐度，然后根據(jù)已知的¹⁸²W/¹⁸⁴W的比值來(lái)反推¹⁸²W的含量來(lái)對(duì)其進(jìn)行校正的

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的¹⁸²Hf/¹⁸⁰Hf的測(cè)定方法，其特征在于，所述的同位素比值校正是通過(guò)對(duì)10ppb的天然Hf標(biāo)準(zhǔn)溶液的¹⁷⁸Hf/¹⁸⁰Hf的標(biāo)準(zhǔn)值和測(cè)量值比較得到校正系數(shù)的，其中測(cè)量值是通過(guò)法拉第杯和電子倍增器測(cè)量分別接收¹⁷⁸Hf與¹⁸⁰Hf得到的。