[發明專利]抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11在黃曲霉毒素B1熒光淬滅中的應用及方法有效
| 申請號: | 201210501565.9 | 申請日: | 2012-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN103116024A | 公開(公告)日: | 2013-05-22 |
| 發明(設計)人: | 李培武;李鑫;張奇;丁小霞;張文;張兆威;李冉 | 申請(專利權)人: | 中國農業科學院油料作物研究所 |
| 主分類號: | G01N33/577 | 分類號: | G01N33/577;G01N21/64 |
| 代理公司: | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人: | 喬宇 |
| 地址: | 430062 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 黃曲霉 毒素 通用 單克隆抗體 c11 b1 熒光 中的 應用 方法 | ||
1.抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11在黃曲霉毒素B1熒光淬滅中的應用,其中:所述的抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11由保藏號為CCTCC?NO.?C201013的雜交瘤細胞株1C11分泌產生。
2.根據權利要求1所述的抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11在黃曲霉毒素B1熒光淬滅中的應用方法,其特征在于:它是在含有黃曲霉毒素B1的樣品溶液中加入抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11,使黃曲霉毒素B1熒光淬滅。
3.根據權利要求2所述的抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11在黃曲霉毒素B1熒光淬滅中的應用方法,其特征在于:所述為使黃曲霉毒素B1的熒光進行充分淬滅,在黃曲霉毒素B1的樣品溶液中加入抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11后先混勻,然后于37±5℃放置至少0.5h。
4.根據權利要求3所述的抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11在黃曲霉毒素B1熒光淬滅中的應用方法,其特征在于:還包括根據以下方法測定熒光淬滅率:將含有黃曲霉毒素B1的樣品溶液中在未加入抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11前,先于365nm激發波長激發下獲取其熒光發射光譜,記錄440nm處的熒光強度值;然后再加入抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11進行淬滅后,再于365nm激發波長激發下獲取其熒光發射光譜,記錄440nm處的熒光強度值,根據以下公式計算熒光淬滅率:
熒光淬滅率=熒光被抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11淬滅強度值即加入抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11淬滅前后的440nm處的兩個熒光強度的差值/加入抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11淬滅前的熒光強度值。
5.根據權利要求3所述的抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11在黃曲霉毒素B1熒光淬滅中的應用方法,其特征在于:在含有黃曲霉毒素B1的樣品中加入抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11時,使抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11的濃度達到使體系中黃曲霉毒素B1的熒光充分淬滅的最小濃度,以使樣品中黃曲霉毒素B1的熒光進行充分淬滅。
6.根據權利要求5所述的抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11在黃曲霉毒素B1熒光淬滅中的應用方法,其特征在于:所述使體系中黃曲霉毒素B1的熒光充分淬滅的抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11最小濃度是根據如下方法獲得:將含有黃曲霉毒素B1的樣品在未加入抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11前,先于365nm激發波長激發下獲取其熒光發射光譜,記錄440nm處的熒光強度值;然后在上述黃曲霉毒素B1標準品溶液中加入抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11,獲得不同濃度抗黃曲霉毒毒通用單克隆抗體的體系,采用如上條件進行熒光淬滅,將淬滅后的熒光強度值與初始熒光強度值相比,獲得不同濃度抗黃曲霉毒素通用單克抗體時的熒光淬滅率,通過比較其熒光淬滅率,在抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11為某一濃度時,隨著該濃度的增加,體系中黃曲霉毒素B1的熒光淬滅率也不隨之增加,則該濃度即為使體系中黃曲霉毒素B1的熒光充分淬滅的抗黃曲霉毒素通用單克隆抗體1C11最小濃度。
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