1.一種喹諾酮類藥物組合物，按100質量份計，包含以下組份：

余量為填充劑。

2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述環丙沙星為1-環丙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸。

3.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述恩諾沙星為1-環丙基-7-(4-乙基-1-哌嗪基)-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-3-喹啉羧酸和其六水合物。

4.根據權利要求1-3中任一項所述的藥物組合物，其特征在于，所述脂肪酸選自硬脂酸、軟脂酸或月桂酸中的至少一種。

5.根據權利要求1-3中任一項所述的藥物組合物，其特征在于，所述脂肪酸酯選自硬脂酸酯、軟脂酸酯或月桂酸酯中的至少一種。

6.根據權利要求1-3中任一項所述的藥物組合物，其特征在于，所述表面活性劑選自泊洛沙姆、蔗糖脂酸酯或單硬脂酸甘油酯中的至少一種，優選蔗糖脂酸酯，更優SE-11型蔗糖脂肪酸酯。

7.根據權利要求1-3中任一項所述的藥物組合物，其特征在于，所述增稠劑選自卡波姆、阿拉伯膠、黃原膠或海藻酸鈉中的至少一種。

8.根據權利要求1-3中任一項所述的藥物組合物，其特征在于，所述填充劑選自蔗糖、淀粉、乳糖、甘露醇、葡萄糖中的至少一種。

9.一種根據權利要求1-8中任一項所述的喹諾酮類藥物組合物的制備方法，包括以下步驟：

將2.5-10質量份環丙沙星或恩諾沙星先與12.5-50質量份脂肪酸和/或脂肪酸酯混合加熱，噴霧冷凝干燥法制得實心微球或微膠囊，然后加加入5-10質量份的表面活性劑、3-10質量份的增稠劑，然后加入余量的填充劑至100質量份，混合均與得到所述的喹諾酮類藥物組合物；

所述實心微球或微膠囊的粒度優選為80-200目。

10.一種所述的無苦味的喹諾酮類藥物組合物在制備藥物制劑中的應用，包括：在所述喹諾酮類藥物組合物中加入助懸劑、粘合劑、潤濕劑、崩解劑，混合均勻、制粒、干燥、整粒制成口服顆粒劑或者干混懸劑；

所述助懸劑優選為可口服的阿拉伯膠、海藻酸鈉、黃原膠或卡波姆，更優選黃原膠。