1.一種檢測AKT2蛋白的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括：

1)AKT2蛋白校準品；

2)鏈親和素偶聯的固相載體；

3)生物素化的AKT2蛋白配體；

4)5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶聯標記的AKT2蛋白配體；以及

5)上述5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉所作用的化學發光底物。

2.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述AKT2蛋白為AKT2基因表達的β-RAC-絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。

3.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述AKT2蛋白校準品為AKT2基因表達的β-RAC-絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶配制的校準品凍干品，校準品內所用的保護基質蛋白為牛血清白蛋白，卵清蛋白。

4.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述鏈親和素偶聯的固相載體為磁性顆粒，塑料顆粒。

5.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述AKT2蛋白配體為可以與AKT2蛋白特異性結合反應的單克隆抗體、多克隆抗體、基因工程抗體、蛋白質、大分子有機化合物。

6.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉結構式如(I)所示：

(I)

結構式(I)中R為n為1～4的自然數。

7.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶聯標記的AKT2蛋白配體所用的偶聯劑為1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺(EDC)，N，N′-二環己基碳二亞胺(DCC)。

8.如權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉所作用的化學發光底物為吖啶酯、吖啶磺酰胺。

9.一種制備權利要求1所述試劑盒的方法，其特征在于包括以下步驟：

1)以AKT2蛋白純品配制AKT2蛋白校準品；

2)使鏈親和素偶聯固相載體；

3)使AKT2蛋白配體生物素化；

4)用5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶聯標記AKT2蛋白配體；

5)配制化學發光底物液；

6)分裝上述AKT2蛋白校準品、鏈親和素偶聯固相載體、生物素化的AKT2蛋白配體、5，10，15-三(4-吡啶基)-20-R-羧基卟啉偶聯標記的AKT2蛋白配體和化學發光底物液；以及

7)組裝為成品。

10.如權利要求9所述的方法，其特征在于，所述制備AKT2蛋白校準品的步驟1)采用以下方法：

配制含牛血清白蛋白2％，卵清蛋白1.5％，水解明膠0.5％，2.5％蔗糖的0.01M?PB緩沖溶液為校準品基質液，用基質液配制含不同濃度AKT2蛋白的校準品，用西林瓶分裝1mL/瓶，凍干處理后，-20℃保存。

11.如權利要求9所述的方法，其特征在于，所述制備鏈親和素化固相載體的步驟2)采用以下磁性顆粒方法：

250mg氨基末端磁性顆粒置于燒杯，加入甲醇及丙酮各5mL反復清洗，磁性分離，棄去上清，加入DMF溶解的10mL0.2％的1，4一苯二異硫氰酸酯(PDITC)溶液，置于恒溫振蕩器，反應10h，最后將反應后的磁性顆粒用丙酮及超純水反復清洗6遍，取新制備經PDITC活化的磁性顆粒置于30mL離心管中，加入PBS25mL，加入4mg鏈親和素，置于恒溫振蕩器中反應20min，磁性分離，測定反應前后溶液在280nm的0D值，以PBS清洗3次，收集，加入等量丙三醇，-20℃保存。