[發(fā)明專利]全人源抗EGFR抗體有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110430381.3 | 申請日: | 2011-12-20 |
| 公開(公告)號: | CN103172741B | 公開(公告)日: | 2018-04-27 |
| 發(fā)明(設計)人: | 劉頡;張卓兵;單繼寬;索偉 | 申請(專利權(quán))人: | 智翔(上海)醫(yī)藥科技有限公司;永卓博濟(上海)生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號: | C07K16/28 | 分類號: | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京德琦知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11018 | 代理人: | 謝安昆,宋志強 |
| 地址: | 201210 上海市浦東新區(qū)*** | 國省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 全人 egfr 抗體 | ||
1.全人源抗體,其由如SEQ ID No:2所示的重鏈序列和SEQ ID No:4所示的輕鏈序列組成。
2.DNA分子,其編碼如權(quán)利要求1所述的全人源抗體。
3.用于哺乳細胞轉(zhuǎn)錄表達的表達載體,其為病毒的或非病毒的,并含有編碼權(quán)利要求1所述的全人源抗體的DNA分子。
4.宿主細胞,其含有如權(quán)利要求3所述的表達載體。
5.如權(quán)利要求1所述的全人源抗體在制備用于提高全人源抗體的抗體依賴性細胞介導的細胞毒性活力的藥物中的用途。
6.組合物,其特征在于,所述的組合物含有:
(i)權(quán)利要求1所述的全人源抗體;和
(ii)藥學上可接受的載體。
7.如權(quán)利要求1所述的全人源抗體在制備治療腫瘤的藥物中的應用。
8.制備如權(quán)利要求1所述的全人源抗體的方法,其包括以下步驟:
1)根據(jù)權(quán)利要求1的全人源抗體,設計相應的DNA序列;
2)合成DNA序列;
3)將合成的抗體DNA片段克隆至表達質(zhì)粒中;
4)轉(zhuǎn)染至宿主細胞;
5)培養(yǎng)轉(zhuǎn)染后的宿主細胞,獲得細胞培養(yǎng)上清,純化獲得目的抗體。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于智翔(上海)醫(yī)藥科技有限公司;永卓博濟(上海)生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司,未經(jīng)智翔(上海)醫(yī)藥科技有限公司;永卓博濟(上海)生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.17sss.com.cn/pat/books/201110430381.3/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 識別結(jié)合了抗原的抗體與沒有結(jié)合抗原的抗體的結(jié)構(gòu)變化的抗體及其獲得方法
- 一種治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的醫(yī)藥組成物
- 抗CD3抗體、可活化抗CD3抗體、多特異性抗CD3抗體、多特異性可活化抗CD3抗體及其使用方法
- 十色抗體組合物及其在白血病淋巴瘤分型中的應用
- 用于鑒定造血細胞亞型的用途、方法、試劑盒、組合物和抗體
- 基于小世界網(wǎng)絡搜索的孔群加工路徑優(yōu)化方法
- 一種快速診斷家族性噬血細胞綜合征3型的試劑盒及其應用
- 腫瘤患者免疫細胞功能評估試劑盒及評估方法
- 自身抗體的定量方法
- 抗體組合物及其篩查髓系疾病及檢測免疫檢查點的應用





