1.一種注射藥物組合物，含有作為活性成分的糖皮質激素和NOS抑制劑，以及一種或多種適用于注射的藥物輔料。

2.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所述糖皮質激素選自可的松、氟米龍、地塞米松、倍他米松、潑尼松龍、潑尼松、氫化可的松、瑞美松龍、氯替潑諾、布地奈德、環索奈德、阿氯米松、倍氯米松、氯潑尼松、氯倍他索、氯倍他松、氯可托龍、氯波尼醇、地夫可特、地奈德、去羥米松、二氟拉松、雙氟可龍、二氟潑尼酯、氟氯奈德、氟米松、氟尼縮松、氟輕松、氟可龍、氟培龍、氟潑尼定、氟潑尼松龍、氟氫縮松、哈西奈德、鹵倍他索、鹵米松、鹵潑尼松、氫可他酯、甲羥松、甲潑尼松、甲潑尼松龍、莫米松、帕拉米松、潑尼卡酯、波尼立定、曲安西龍、曲安奈德、安西奈德、氟替卡松、地奈德、馬潑尼酮、替可的松中的一種化合物或其可藥用的鹽或酯。

3.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于NOS抑制劑為氨基酸或其衍生物或S-甲基異硫脲、氨基胍及其鹽中的一種或幾種。

4.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征是所述的藥物組合物，其特征在于糖皮質激素和NOS抑制劑的重量配比為1∶0.1-10。

5.如權利要求1-4任一所述的藥物組合物，其特征在于制備成為注射液或粉針劑。

6.如權利要求5所述的藥物組合物，其特征是制備成注射液時，所述糖皮質激素的含量為0.001％-5％。

7.如權利要求5所述的藥物組合物，其特征是制備成注射液時，所述的適用注射的藥用輔料含有環糊精或其衍生物，選自α環糊精或其衍生物、β-環糊精或其衍生物、γ環糊精或其衍生物。

8.如權利要求5所述的藥物組合物，其特征是配制成注射液時，所述的適用于注射的藥用輔料包括水和附加劑。

9.如權利要求5所述的藥物組合物，其特征是當制成粉針劑時，所述的適用于注射的藥物輔料包括賦形劑、pH調節劑、抗氧化劑、穩定劑、滲透壓調節劑，乳化劑中的一種或幾種。

10.如權利要求7所述的藥用組合物，將部分或全部活性成分制備成為環糊精或其衍生物的包合物，所述包合物的制備方法如下：將環糊精或其衍生物、活性成分加入不含水的極性有機溶劑中，使其溶清，加入稀釋水，蒸出有機溶劑，得到活性成分包合物的水溶液，所得包合物水溶液可以直接用來配制藥物組合物。