[發(fā)明專利]一種鑒定真?zhèn)未簏S種子的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110337787.7 | 申請日: | 2011-10-31 |
| 公開(公告)號: | CN102520077A | 公開(公告)日: | 2012-06-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 江云;劉震東;張大永;馬曲;呂強;陳孝雨;連曉曉 | 申請(專利權(quán))人: | 四川新荷花中藥飲片股份有限公司;四川九寨溝新荷花生態(tài)藥材有限公司;四川新荷花川貝母生態(tài)藥材有限公司 |
| 主分類號: | G01N30/02 | 分類號: | G01N30/02 |
| 代理公司: | 成都高遠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峽 |
| 地址: | 611731 四川省*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鑒定 真?zhèn)?/a> 大黃 種子 方法 | ||
1.一種鑒別真?zhèn)未簏S種子的方法,其特征在于:它包括如下步驟:
(1)取待檢種子,提取待檢種子中的大黃酚和大黃素;
(2)測定大黃種子中大黃酚和大黃素的含量;
(3)計算大黃酚含量/大黃素含量的比值;
(4)根據(jù)步驟(3)計算的比值判斷:若比值大于1,判斷該種子為真品大黃種子,若比值小于或者等于1,判斷該種子為偽品大黃種子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述步驟(1)提取待測樣品中的大黃酚和大黃素的方法為:
取待測樣品粉末,加入甲醇加熱回流30~90min,甲醇與樣品粉末的體積質(zhì)量比為150~200,放冷,補充甲醇至原重量,搖勻,濾過,揮去溶劑,加濃度為6~10%鹽酸溶液,鹽酸溶液與樣品粉末的體積質(zhì)量比為300~350,超聲處理1~3min,加三氯甲烷加熱回流40~80min,三氯甲烷與樣品粉末的體積質(zhì)量比為300~350,冷卻,分取三氯甲烷層,減壓回收溶劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于:所述甲醇加熱回流60min,甲醇與樣品粉末的體積質(zhì)量比為167,加8%鹽酸溶液,鹽酸與樣品粉末的體積質(zhì)量比為333,超聲處理2min,加三氯甲烷加熱回流60min,三氯甲烷與樣品粉末的體積質(zhì)量比為333。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述步驟(2)中測定大黃種子中大黃酚和大黃素的含量的方法為高效液相色譜法,其流動相為甲醇和0.5%高氯酸的混合溶液,且V甲醇∶V0.5%高氯酸=85∶15,且檢測波長為254nm。
5.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:所述流動相的流速為0.8ml/min。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于:所述高效液相色譜法的柱溫為40℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:所述步驟(4)中,若比值為1.043-2.487,判斷該種子為真品大黃種子,若比值為0.019-0.895,判斷該種子為偽品大黃種子。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于四川新荷花中藥飲片股份有限公司;四川九寨溝新荷花生態(tài)藥材有限公司;四川新荷花川貝母生態(tài)藥材有限公司,未經(jīng)四川新荷花中藥飲片股份有限公司;四川九寨溝新荷花生態(tài)藥材有限公司;四川新荷花川貝母生態(tài)藥材有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.17sss.com.cn/pat/books/201110337787.7/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





