[發(fā)明專利]一種FGFR4高表達的重組HEK293細胞及其應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201110269675.2 | 申請日： | 2011-09-13 |
| 公開（公告）號： | CN102337247A | 公開（公告）日： | 2012-02-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 賀浪沖;張濤;王嗣岑;侯曉芳;李淼;杜暉 | 申請（專利權(quán)）人： | 西安交通大學 |
| 主分類號： | C12N5/10 | 分類號： | C12N5/10;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責任公司 61200 | 代理人： | 陸萬壽 |
| 地址： | 710049 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 fgfr4 表達 重組 hek293 細胞 及其 應(yīng)用 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.一種FGFR4高表達的重組HEK293細胞，其特征在于，該重組細胞是以HEK293細胞為宿主細胞，轉(zhuǎn)染宿主細胞的外源性表達載體的是包含F(xiàn)GFR4全長基因的表達載體。
2.如權(quán)利要求1所述的FGFR4高表達的重組HEK293細胞，其特征在于，所述的FGFR4全長基因的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。
3.如權(quán)利要求1所述的FGFR4高表達的重組HEK293細胞，其特征在于，所述的包含F(xiàn)GFR4全長基因的表達載體是pcDNA3.1(+)-FGFR4，該表達載體是通過BamHI酶切位點將FGFR4全長基因克隆入真核表達載體pcDNA3.1(+)。
4.權(quán)利要求3所述的FGFR4高表達的HEK293-FGFRl重組細胞應(yīng)用于抗腫瘤藥物篩選。
5.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，將FGFR4高表達的HEK293-FGFRl重組細胞構(gòu)建成細胞膜色譜柱，以保留時間為指示，篩選以FGFR4為靶點的抗腫瘤藥物。
下載完整專利技術(shù)內(nèi)容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于西安交通大學，未經(jīng)西安交通大學許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.17sss.com.cn/pat/books/201110269675.2/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種FGFR4高表達的重組HEK293細胞及其應(yīng)用
- 一種H3R高表達的重組HEK293細胞構(gòu)建方法
- 適應(yīng)無血清培養(yǎng)的HEK293細胞系及其應(yīng)用
- 一種EphrinB2高表達的重組HEK293細胞及其應(yīng)用
- 重組腺病毒疫苗株高適應(yīng)性HEK293克隆細胞株及其應(yīng)用
- 一種人抗體基因重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染方法
- 一種HEK293 gDNA殘留量的檢測方法
- 無熒光染料標記外泌體及其制備方法
- 利用HEK293細胞制備新型冠狀病毒核衣殼蛋白的方法
- 一種gE-HEK293細胞的構(gòu)建方法及其應(yīng)用
