[發明專利]一種制備羥基羧酸類鉑配合物的方法無效
| 申請號： | 201010107118.6 | 申請日： | 2010-02-08 |
| 公開（公告）號： | CN101787052A | 公開（公告）日： | 2010-07-28 |
| 發明（設計）人： | 莊勝利;郭殿武;沈慈敏 | 申請（專利權）人： | 杭州民生藥業有限公司 |
| 主分類號： | C07F15/00 | 分類號： | C07F15/00 |
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| 地址： | 310011 浙江省*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 制備 羥基 羧酸 配合 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種制備羥基羧酸類鉑配合物(III)的方法，其特征在于：由化合物(I)、化合物(II)和Ag2O反應得到，其中：
化合物(I)??????????化合物(II)??????????????羥基羧酸類鉑配合物(III)
其中X為Cl、Br或者I；R0為H或者CH3；R1為H、R2為H或者R1、R2共同為
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的反應包括以下步驟：將摩爾比為1∶1∶1的化合物(I)、化合物(II)、Ag2O和一定量水加入到反應器中，0～80℃下避光攪拌反應1～20小時，過濾，濾液濃縮至干。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的反應為將摩爾比為1∶1∶1的化合物(I)、化合物(II)、Ag2O和一定量水加入到反應器中，0～80℃下避光攪拌反應1～20小時，過濾，濾液濃縮至干后，冷卻，水洗，過濾，乙醇洗，抽干后40-45℃真空干燥2～3小時，得產品(III)。
4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于所述的濃縮至干是指減壓60℃下旋轉蒸干。
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于所述攪拌反應溫度為25-60℃。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于所述攪拌反應時間為5-16小時。
7.根據權利要求1-6任一所述的制備方法，其特征在于所述的X為I。
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