[發(fā)明專利]中藥血脂寧丸的鑒別方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910070397.0 | 申請日: | 2009-09-09 |
| 公開(公告)號: | CN101653496A | 公開(公告)日: | 2010-02-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王志強(qiáng);李艷鈺;金兆祥;劉淑;閆曉楠 | 申請(專利權(quán))人: | 天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司達(dá)仁堂制藥廠 |
| 主分類號: | A61K36/734 | 分類號: | A61K36/734;A61P3/06;G01N30/90 |
| 代理公司: | 天津盛理知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 王來佳 |
| 地址: | 300457天津*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 中藥 血脂 鑒別方法 | ||
1.一種中藥血脂寧丸的鑒別方法,其特征在于:鑒別血脂寧丸中的蒽醌 類活性成分,和/或鑒別血脂寧丸中的荷葉堿均采用薄層色譜法;血脂寧丸處 方為決明子、山楂、荷葉、制何首烏,該四味與白糖粉碎成細(xì)粉,過篩,混 勻,每100g粉末加煉蜜70~90g制成大蜜丸,即得血脂寧丸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥血脂寧丸的鑒別方法,其特征在于:所述 鑒別血脂寧丸中蒽醌類活性成分包括如下步驟:
(1)供試品溶液的制備:取中藥血脂寧丸5~10g,剪碎,加甲醇20~50ml, 超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水5~30ml使溶解,再加鹽酸0.5~ 5ml,加熱回流30分鐘,放冷,用乙醚振搖提取2次,每次10~30ml,合并 乙醚液,蒸干,殘渣加三氯甲烷0.5~5ml使溶解,得到供試品溶液;
(2)對照品溶液的制備:取大黃酚、大黃素甲醚對照品,加三氯甲烷制成 每1ml各含0.5~5mg大黃酚與大黃素甲醚的混合溶液,作為對照品溶液;
(3)薄層色譜法顯色:依照《中國藥典》2005年版一部附錄VIB試驗(yàn),吸 取供試品溶液4~6μl、對照品溶液2~4μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上, 加入展開劑展開,取出,晾干,置紫外光燈365nm下檢視,供試品色譜中, 在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥血脂寧丸的鑒別方法,其特征在于:所述 的展開劑為溫度在30~60℃的石油醚-甲酸乙酯-甲酸溶液(10~20∶2~10∶ 0.2~2)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥血脂寧丸的鑒別方法,其特征在于:所述 鑒別血脂寧丸中的荷葉堿包括如下步驟:
(1)供試品溶液的制備:取中藥血脂寧丸10~30g,剪碎,加甲醇20~50ml, 超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加氨試液10~30ml使溶解,用三 氯甲烷振搖提取3次,每次20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,殘渣用0.01mol/L 鹽酸溶液10~25ml使溶解,加三氯甲烷10~30ml振搖提取,棄去三氯甲烷 液,酸水液用濃氨溶液調(diào)節(jié)pH值至9~10,再用三氯甲烷振搖提取2次,每 次20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,殘渣加三氯甲烷1ml使溶解,作為供試品 溶液;
(2)對照藥材溶液的制備:取荷葉對照藥材1~5g,加甲醇5~15ml,制成 對照藥材溶液;
(3)對照品溶液的制備:取荷葉堿對照品,加三氯甲烷制成每1ml含0.5~ 2mg的溶液,作為對照品溶液;
(4)薄層色譜法顯色:依照《中國藥典》2005年版一部附錄VIB試驗(yàn),吸 取供試品溶液6~10μl、對照藥材溶液及對照品溶液各4~6μl,分別點(diǎn)于同 一硅膠G薄層板上,加入展開劑,置氨蒸氣飽和的展開缸內(nèi),展開,取出, 晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液;供試品色譜中,在與對照藥材及對照品色譜相 應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的中藥血脂寧丸的鑒別方法,其特征在于:所述 的展開劑為環(huán)己烷-乙酸乙酯-濃氨溶液(5~10∶5~10∶0.1~1)。
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