[發(fā)明專利]睡眠誘導(dǎo)用口服劑、應(yīng)激性失眠癥改善用口服劑無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200780016679.1 | 申請(qǐng)日: | 2007-07-26 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101437507A | 公開(公告)日: | 2009-05-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 韓力;速水耕介;古瀬充宏 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 株式會(huì)社芳珂 |
| 主分類號(hào): | A61K31/198 | 分類號(hào): | A61K31/198;A61K31/661;A61P25/20 |
| 代理公司: | 北京連和連知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 王偉鋒 |
| 地址: | 日本神*** | 國(guó)省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 睡眠 誘導(dǎo) 口服 應(yīng)激 失眠癥 善用 | ||
1.睡眠誘導(dǎo)用口服劑,其特征在于,具有絲氨酸單元的化合物絲氨酸、磷酸絲氨酸、磷脂酰絲氨酸、溶血磷脂酰絲氨酸、乙酰絲氨酸、或半胱氨酸分別為L(zhǎng)-型,含有選自所述化合物中的1種或2種以上。
2.應(yīng)激性失眠癥改善用口服劑,其特征在于,具有絲氨酸單元的化合物絲氨酸、磷酸絲氨酸、磷脂酰絲氨酸、溶血磷脂酰絲氨酸、乙酰絲氨酸、或半胱氨酸分別為L(zhǎng)-型,含有選自所述化合物中的1種或2種以上。
3.如權(quán)利要求1或2所述的睡眠誘導(dǎo)用口服劑或應(yīng)激性失眠癥改善用口服劑,其特征在于,絲氨酸通過蛋白質(zhì)水解法、化學(xué)合成法、酶法、發(fā)酵法或從天然原料中提取·精制中的任一種方法來(lái)制造。
4.如權(quán)利要求1或2所述的睡眠誘導(dǎo)用口服劑或應(yīng)激性失眠癥改善用口服劑,其特征在于,磷脂酰絲氨酸從天然原料中提取、或者通過酶作用下的堿基交換反應(yīng)來(lái)制造。
5.如權(quán)利要求1或2所述的睡眠誘導(dǎo)用口服劑或應(yīng)激性失眠癥改善用口服劑,其特征在于,溶血磷脂酰絲氨酸從天然原料中提取、或者通過酶作用下的堿基交換反應(yīng)或者通過磷脂酰絲氨酸的脂肪酸解離來(lái)制造。
6.如權(quán)利要求1或2所述的睡眠誘導(dǎo)用口服劑或應(yīng)激性失眠癥改善用口服劑,其特征在于,磷酸絲氨酸、半胱氨酸、乙酰絲氨酸通過蛋白質(zhì)水解法、化學(xué)合成法、酶法、發(fā)酵法或者從天然原料中提取·精制中的任一種方法來(lái)制造。
7.如權(quán)利要求1~6中任一項(xiàng)所述的睡眠誘導(dǎo)用口服劑或應(yīng)激性失眠癥改善用口服劑,其特征在于,選自具有絲氨酸單元的化合物絲氨酸、磷酸絲氨酸、磷脂酰絲氨酸、溶血磷脂酰絲氨酸、乙酰絲氨酸、或半胱氨酸中的1種或2種以上的含量為5%質(zhì)量以上。
8.睡眠誘導(dǎo)用或應(yīng)激性失眠癥改善用口服醫(yī)藥品,其特征在于,含有權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的睡眠誘導(dǎo)用口服劑或應(yīng)激性失眠癥改善用口服劑。
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