1.一種制備與原始提取物相比具有降低含量的4′-O-甲基吡哆醇和/或雙黃酮的銀杏(Ginkgo?biloba)提取物的方法，其特征在于以下方法步驟：

(a)于合適溶劑中制備銀杏提取物溶液，

和

(b)將所述溶液施加于吸附劑樹脂且使用溶劑從所述吸附劑樹脂洗脫所述純化提取物，其中待去除的所述雙黃酮仍保留在所述吸附劑樹脂上，

和/或

(c)將所述溶液施加于酸性離子交換劑且使用溶劑從所述離子交換劑洗脫所述純化提取物，其中待去除的所述4′-O-甲基吡哆醇仍保留在所述離子交換劑上，

和視情況

(d)濃縮且干燥所述提取物溶液為干燥提取物，

其中步驟(b)和(c)也可以相反次序進行。

2.根據權利要求1所述的方法，其中步驟(a)、(b)和(c)中的所述溶劑獨立地選自具有1至3個碳原子的烷醇水溶液和具有3至6個碳原子的酮水溶液。

3.根據權利要求2所述的方法，其中所述烷醇為甲醇、乙醇、正丙醇或異丙醇且所述酮為丙酮。

4.根據權利要求2或3所述的方法，其中所述水含量在30％重量至70％重量的范圍內。

5.根據權利要求2至4中任一權利要求所述的方法，其中步驟(a)、(b)和(c)中所述溶劑的水含量相等或不相等。

6.根據權利要求1至5中任一權利要求所述的方法，其中所述吸附劑樹脂為基于苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物。

7.根據權利要求1至5中任一權利要求所述的方法，其中所述吸附劑樹脂為基于溴化苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物。

8.根據權利要求1至5中任一權利要求所述的方法，其中所述離子交換劑為強酸性離子交換劑。

9.一種與原始提取物相比具有降低含量的4′-O-甲基吡哆醇和/或雙黃酮的銀杏提取物，其可由根據權利要求1至8中任一權利要求所述的方法獲得。

10.根據權利要求9所述的提取物，其中所述4′-O-甲基吡哆醇的含量為至多20ppm。

11.根據權利要求9所述的提取物，其中所述4′-O-甲基吡哆醇的含量為至多10ppm。

12.根據權利要求9所述的提取物，其中所述4′-O-甲基吡哆醇的含量為至多5ppm。

13.根據權利要求9至12中任一權利要求所述的提取物，其中所述雙黃酮的含量為所述原始提取物的原始值的至多25％。

14.根據權利要求9至12中任一權利要求所述的提取物，其中所述雙黃酮的含量為所述原始提取物的原始值的至多11％。

15.根據權利要求9至12中任一權利要求所述的提取物，其中所述雙黃酮的含量為所述原始提取物的原始值的至多6％。

16.一種根據權利要求9至15中任一權利要求所述的提取物的用途，其用于制備供治療癡呆和其癥狀和/或腦和周圍血液循環病癥用的藥物、食品或其他制劑。

17.一種藥物、食品或其他制劑，其特征在于含有根據權利要求9至15中任一權利要求所述的銀杏提取物。