[其他]用作殺真菌劑的雜環化合物的制備方法無效
| 申請號: | 86104055 | 申請日: | 1986-06-18 |
| 公開(公告)號: | CN86104055A | 公開(公告)日: | 1987-07-15 |
| 發明(設計)人: | 保羅·德弗雷恩;布賴恩·肯尼思·斯內爾;約翰·馬丁·克拉夫;凱文·博特蒙特;維維恩·瑪格麗特·安東尼 | 申請(專利權)人: | 帝國化學工業公司 |
| 主分類號: | C07D207/32 | 分類號: | C07D207/32;C07D247/00;C07D255/00;C07D257/00;A61K31/395;A01N43/34;A01N43/48;A01N43/647 |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 羅宏 |
| 地址: | 英國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用作 真菌 雜環化合物 制備 方法 | ||
1、具有通式(Ⅰ)的化合物:
和它們的立體異構體,其中A是=CW-基或一個氮原子,B是=CX-基或一個氮原子,D是=CY-基或一個氮原子,和E是=CZ-基或一個氮原子,其中W,X,Y和Z(它們可以相同,也可不同)是氫或鹵原子,或硝基,腈,基團
或下列被選擇性取代的基團之一,即烷基,環烷基,環烷基烷基,鏈烯基,鏈炔基,芳基,芳烷基,芳偶氮基,烷氧基,芳氧基,雜環氧基,芳氧烷基,氨基,酰胺基,或CO2R3,CONR4R5,COR6或S(O)nR7(其中n=0,1或2)或CR8=NR9;其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7和R8(它們可以是相同的或不同的)是氫(但R1和R2不是氫)原子或烷基,環烷基,鏈烯基,鏈炔基,選擇性取代的芳基,選擇性取代的芳烷基,環烷基,或選擇性取代的雜原子芳基,而R9可以是烷基,環烷基,選擇性取代的芳基,選擇性取代的芳烷基或環烷基烷基或選擇取代的芳族雜環基;V可以是氧或硫。
2、按照權利要求1所述的化合物,其中W,X,Y和Z是氫,鹵素,硝基,腈,C1-4烷基,C3-6鏈烯基,C3-6鏈炔基,芳基,芳基C1-4烷基,芳偶氮基,C1-4烷氧基,雜環氧基,芳氧基,芳氧C1-4烷基,氨基,或COOR3,CONR4R5,COR6,或S(O)nR7,其中n是0,1或2或CR8=NR9,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8是C1-4烷基,C3-6環烷基,C3-6鏈烯基,C3-4鏈炔基,或是一個被選擇取代的芳基,芳基C1-4烷基,C3-6環烷基,吡咯,咪唑,吡唑,1,2,3-三唑,1,2,4-三唑或四唑,以及R9是C1-4烷基,C3-6環烷基或一個被選擇取代的芳基,芳基C1-4烷基,或C3-6環烷基C1-4烷基;以及V是氧。
3、按照權利要求1或2所述的具有通式1的化合物,其中R1和R2都是甲基,而結構式
部分是被取代的吡咯,咪唑,吡唑,1,2,3-三唑,1,2,4-三唑或1,3,4-三唑環。
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