[發(fā)明專利]一種藍(lán)紅色雙發(fā)射熒光納米復(fù)合材料用于重金屬汞檢測(cè)的制備方法及其應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110415995.8 | 申請(qǐng)日: | 2021-04-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113281314A | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-08-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 樸明俊;王蕾;楊旭東 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N21/64 | 分類號(hào): | G01N21/64 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 130015 吉林*** | 國(guó)省代碼: | 吉林;22 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 紅色 發(fā)射 熒光 納米 復(fù)合材料 用于 重金屬 檢測(cè) 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種藍(lán)紅色雙發(fā)射熒光納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于該方法包括以下步驟:
一、將銅源原料溶解于去離子水中,在室溫下超聲溶解,形成均勻的混合溶液,得到溶液A,即為具有汞離子檢測(cè)功能的熒光銅納米粒子;其中銅源原料的摩爾量與去離子水的體積比為(150)mmol:(20)mL;
二、將步驟一得到的溶液A加入青霉胺溶液中,磁力攪拌器攪拌一段時(shí)間,為溶液B;
三、將步驟二溶液B加入到C-dot@SiO2的混合溶液中,獲得具有汞離子檢測(cè)功能的雙發(fā)射熒光復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種藍(lán)紅色雙發(fā)射熒光納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟一所述銅源原料為硝酸銅或者氯化銅。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種藍(lán)紅色雙發(fā)射熒光納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟一中超聲功率為60~100W。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種藍(lán)紅色雙發(fā)射熒光納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟一中反應(yīng)溫度為25 ℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種藍(lán)紅色雙發(fā)射熒光納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟一中銅源原料的摩爾量與去離子水的體積比為(150)mmol:(20)mL。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種藍(lán)紅色雙發(fā)射熒光納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟二中所述磁力攪拌器攪拌速率為600r/min~800r/min。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種藍(lán)紅色雙發(fā)射熒光納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟二中所述磁力攪拌器攪拌時(shí)間為1h~3h。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種藍(lán)紅色雙發(fā)射熒光納米復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟三中溶液B逐滴加入到C-dot@SiO2的混合溶液中。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種雙發(fā)射熒光納米傳感器的制備方法,其特征在于:步驟三中溶溶液B與C-dot@SiO2的混合溶液磁力攪拌1h。
10.如權(quán)利要求1所述方法制備的藍(lán)紅色雙發(fā)射熒光納米復(fù)合材料在污水中汞離子檢測(cè)中的應(yīng)用。
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G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見(jiàn)光或紫外光來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)





