本發(fā)明公開了一種提高右旋糖酐絮凝能力的方法。本發(fā)明的絮凝實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，在高嶺土懸濁液中先加入右旋糖酐，后加入抗右旋糖酐單克隆抗體D24可顯著增強(qiáng)右旋糖酐的絮凝效果，對(duì)高嶺土懸濁液的絮凝效率達(dá)43.2％～86.5％。本發(fā)明不需要對(duì)右旋糖酐進(jìn)行復(fù)雜的改性，只需要在待絮凝體系中先加入右旋糖酐，后加入抗右旋糖酐單克隆抗體D24，就能顯著增強(qiáng)右旋糖酐的絮凝效果，在右旋糖酐的終濃度為131.1mg/L、抗右旋糖酐單克隆抗體的終濃度為2.4mg/L時(shí)，對(duì)高嶺土的絮凝效率高達(dá)86.5％。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于絮凝劑領(lǐng)域，具體涉及一種提高右旋糖酐絮凝能力的方法。

背景技術(shù)

右旋糖酐是一種以葡萄糖為單體，以α-1，6-糖苷鍵連接成主鏈，支鏈(支鏈為葡萄糖殘基或復(fù)雜的葡萄糖鏈)以α-1，2-、α-1，3-、α-1，4-糖苷鍵與主鏈連接的多糖。右旋糖酐可用微生物發(fā)酵蔗糖產(chǎn)生，也可以用右旋糖酐蔗糖酶酶法合成。根據(jù)生成方式和條件不同，分子量分布在萬(wàn)級(jí)至千萬(wàn)級(jí)。由于右旋糖酐存在分子量較大、有大量羥基、可溶于水、具有柔性結(jié)構(gòu)、無(wú)毒、可生物降解、中性環(huán)境下穩(wěn)定、熱穩(wěn)定、剪切穩(wěn)定等特點(diǎn)，所以有作為絮凝劑使用的潛質(zhì)。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外逐漸興起對(duì)生物多糖類絮凝劑的研究，但對(duì)右旋糖酐的生物絮凝劑研究仍然較少。

右旋糖酐直接作為絮凝劑使用的話，效果較差。現(xiàn)有研究中，一般會(huì)對(duì)右旋糖酐改性，用改性后的物質(zhì)作為絮凝劑使用。改性右旋糖酐的難度較大，改性后效果也不一定得到有效改善。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種提高右旋糖酐絮凝能力的方法。

本發(fā)明的第一個(gè)目的是提供抗右旋糖酐單克隆抗體在提高右旋糖酐絮凝能力中的應(yīng)用。

優(yōu)選，所述的應(yīng)用為在待絮凝體系中加入右旋糖酐后，再加入抗右旋糖酐單克隆抗體，靜置沉降。

優(yōu)選，所述的右旋糖酐的終濃度為77.0-187.5mg/L，所述的抗右旋糖酐單克隆抗體的終濃度為1.2～3.7mg/L。

優(yōu)選，所述的右旋糖酐的終濃度為131.1mg/L，所述的抗右旋糖酐單克隆抗體的終濃度為2.4mg/L。

優(yōu)選，所述的抗右旋糖酐單克隆抗體為抗右旋糖酐單克隆抗體D24，所述的抗右旋糖酐單克隆抗體D24是由保藏編號(hào)為CGMCC No.21002的葡聚糖雜交瘤細(xì)胞株D24產(chǎn)生。

本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供一種提高右旋糖酐絮凝能力的方法，包括以下步驟：在待絮凝體系中加入右旋糖酐后，再加入抗右旋糖酐單克隆抗體，靜置沉降。

優(yōu)選，所述的右旋糖酐的終濃度為77.0-187.5mg/L，所述的抗右旋糖酐單克隆抗體的終濃度為1.2～3.7mg/L。

優(yōu)選，所述的右旋糖酐的終濃度為131.1mg/L，所述的抗右旋糖酐單克隆抗體的終濃度為2.4mg/L。

優(yōu)選，所述的待絮凝體系為高嶺土懸濁液。

優(yōu)選，所述的抗右旋糖酐單克隆抗體為抗右旋糖酐單克隆抗體D24，所述的抗右旋糖酐單克隆抗體D24是由保藏編號(hào)為CGMCC No.21002的葡聚糖雜交瘤細(xì)胞株D24產(chǎn)生。

本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)具有如下的優(yōu)點(diǎn)及效果：不需要對(duì)右旋糖酐進(jìn)行復(fù)雜的改性，只需要在絮凝過(guò)程加入抗右旋糖酐單克隆抗體D24，就能顯著增強(qiáng)右旋糖酐的絮凝效果。注意，右旋糖酐和抗右旋糖酐單克隆抗體D24不能預(yù)先混合，必須在待絮凝體系中先加入右旋糖酐，后加入抗右旋糖酐單克隆抗體D24，在右旋糖酐的終濃度為131.1mg/L、抗右旋糖酐單克隆抗體的終濃度為2.4mg/L時(shí)，對(duì)高嶺土的絮凝效率高達(dá)86.5％。