本申請提供一種數據管理方法、裝置、電子設備及存儲介質，該方法包括：獲取待管理數據；基于預設的臨床分類標準，根據各患者的臨床檢查信息中的確診結果，對待管理數據進行分類；根據各臨床類別的待管理數據所對應的基因檢測信息，確定各臨床類別對應的致病基因和致病基因對應的致病突變；統計各臨床類別的致病基因的檢出率和致病基因對應的致病突變的發生頻次；根據各臨床類別的致病基因的檢出率，確定各臨床類別的熱點致病基因；根據各臨床類別的致病基因對應的致病突變的發生頻次，確定各臨床類別的致病基因的高頻致病突變。通過對待管理數據進行分類管理和相應的數據統計，提高了數據管理效率，為提高相關研究人員的工作效率奠定了基礎。

技術領域

本申請涉及數據庫技術領域，尤其涉及一種數據管理方法、裝置、電子設備及存儲介質。

背景技術

目前，基因檢測是遺傳性疾病診斷的重要標準，在分子遺傳學研究領域被廣泛應用。由于基因檢測結果的判讀需要結合患者的就診信息和相關的臨床檢查結果，且基因檢測結果較為復雜，例如同組臨床分類下各患者所對應的家系可以表現出多種的遺傳方式；不同的患者可以攜帶不同的致病基因，其對應的致病突變可以等于或多于一個；而相同的致病基因可能在多種臨床分類中出現等。因此，為了提高研究人員的工作效率，需要對這些信息進行有條不紊的管理。

在現有技術中，通常是由各部門的數據管理人員，分別對上述三類數據進行人工管理，研究人員在進行分子遺傳學研究時需要在不同的數據管理單位提取所需的基因檢測信息、患者的就診信息和相關的臨床檢查結果，并人工進行數據統計。

但是，在進行人工管理的過程中，可能會出現管理困難等情況，導致數據管理效率較低。因此，急需一種數據管理效率較高的數據管理方法，對提高相關研究人員的工作效率有重要意義。

發明內容

本申請提供一種數據管理方法、裝置、電子設備及存儲介質，以解決現有技術的數據管理效率較低等缺陷。

本申請第一個方面提供一種數據管理方法，包括：

獲取待管理數據；其中，所述待管理數據包括患者的臨床檢查信息和對應的基因檢測信息，所述臨床檢查信息至少包括確診結果，所述基因檢測信息至少包括致病基因和所述致病基因對應的致病突變；

基于預設的臨床分類標準，根據各患者的臨床檢查信息中的確診結果，對所述待管理數據進行分類，以得到多個臨床類別的待管理數據；

根據各臨床類別的待管理數據所對應的基因檢測信息，確定各臨床類別對應的致病基因和所述致病基因對應的致病突變；

根據各臨床類別對應的致病基因和所述致病基因對應的致病突變，統計各臨床類別的致病基因的檢出率和所述致病基因對應的致病突變的發生頻次；

根據各臨床類別的致病基因的檢出率，確定各臨床類別的熱點致病基因；

根據各臨床類別的致病基因對應的致病突變的發生頻次，確定各臨床類別的致病基因的高頻致病突變。

可選的，還包括：

獲取當前數據統計需求；

根據所述當前數據統計需求和各臨床類別的致病基因的檢出率和所述致病基因對應的致病突變的發生頻次，生成對應的基因檢測結果統計圖。

可選的，所述根據各臨床類別的致病基因的檢出率，確定各臨床類別的熱點致病基因，包括：

根據各臨床類別的致病基因的檢出率的降序排序結果，確定各臨床類別對應的第一預設數量的熱點致病基因。

可選的，所述根據各臨床類別的致病基因對應的致病突變的發生頻次，確定各臨床類別的致病基因的高頻致病突變，包括：

根據各臨床類別的致病基因對應的致病突變的發生頻次的降序排序結果，確定各臨床類別的致病基因對應的第二預設數量的高頻致病突變。