[發明專利]一種異戊醛多聚體的連續水解工藝及其生產系統有效
| 申請號: | 202011252537.9 | 申請日: | 2020-11-11 |
| 公開(公告)號: | CN112358386B | 公開(公告)日: | 2022-05-03 |
| 發明(設計)人: | 牛廣文;高鳳;李繼龍;王保偉;毛建擁;嚴宏岳 | 申請(專利權)人: | 山東新和成維生素有限公司 |
| 主分類號: | C07C45/55 | 分類號: | C07C45/55;C07C45/82;C07C47/02;B01J37/30;B01J29/40;B01J29/70;B01J35/10;B01J8/02;B01D3/14 |
| 代理公司: | 濟南舜源專利事務所有限公司 37205 | 代理人: | 于曉曉 |
| 地址: | 261108 山東省濰坊市*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 異戊醛多聚體 連續 水解 工藝 及其 生產 系統 | ||
1.一種異戊醛多聚體的連續水解工藝,其特征在于,具體工藝如下:
(1)將異戊醛多聚體通入固定床反應器Ⅰ中,進行水解反應,反應時間30~180min;
(2)將步驟(1)水解后的反應液通過精餾塔Ⅰ分離后,異戊醛進入異戊醛儲罐,異戊醛低聚體進入固定床反應器Ⅱ中繼續水解反應,異戊醛多聚體進入固定床反應器Ⅲ中繼續水解反應,反應時間30~180min;其中固定床反應器Ⅲ的反應溫度90~150℃,反應壓力3~7MPa;
(3)步驟(2)中的異戊醛多聚體在固定床反應器Ⅲ中反應結束后,將所得反應液轉移至精餾塔Ⅱ中進行分離,異戊醛進入異戊醛儲罐,異戊醛低聚體進入固定床反應器Ⅱ中繼續反應;
(4)將步驟(2)和步驟(3)所得的異戊醛低聚體在固定床反應器Ⅱ中進行水解反應,反應時間30~180min;其中固定床反應器Ⅱ的反應溫度90~150℃,反應壓力3~7MPa;反應結束后所得異戊醛進入異戊醛儲罐;
所述固定床反應器Ⅰ、固定床反應器Ⅱ和固定床反應器Ⅲ中填充有改性分子篩催化劑;
所述改性分子篩催化劑的制備方法如下:
(a)將ZSM-5型分子篩用0.5mol/L硝酸銨溶液在90℃下進行離子交換2h,其中,硝酸銨溶液與改性分子篩催化劑液固比為1~10ml:1g;在相同條件下再交換一次后過濾分離,濾餅用去離子水洗滌至中性,在90℃干燥1~2h后置于400~600℃馬弗爐內焙燒1~6h,得改性分子篩;
(b)向改性分子篩中加入占分子篩重量20~30%的粘結劑和助劑,用硝酸混合均勻后擠條成型,干燥后在540℃馬弗爐內焙燒1~3h,根據助劑種類的不同制得孔徑不同的改性分子篩催化劑。
2.如權利要求1所述的一種異戊醛多聚體的連續水解工藝,其特征在于,所述異戊醛多聚體的含水量為5~25%。
3.如權利要求1所述的一種異戊醛多聚體的連續水解工藝,其特征在于,所述固定床反應器Ⅰ的反應溫度為100~120℃;反應壓力為4~6MPa;反應時間為40~90min。
4.如權利要求1所述的一種異戊醛多聚體的連續水解工藝,其特征在于,所述固定床反應器Ⅱ的反應溫度為100~120℃;反應壓力為4~6MPa;反應時間為40~90min。
5.如權利要求1所述的一種異戊醛多聚體的連續水解工藝,其特征在于,所述固定床反應器Ⅲ的反應溫度為100~120℃;反應壓力為4~6MPa;反應時間為40~90min。
6.如權利要求1所述的一種異戊醛多聚體的連續水解工藝,其特征在于,所述改性分子篩催化劑的孔徑為0.08~0.4nm。
7.如權利要求6所述的一種異戊醛多聚體的連續水解工藝,其特征在于,所述改性分子篩催化劑的孔徑為0.2nm。
8.如權利要求1所述的一種異戊醛多聚體的連續水解工藝,其特征在于,所述步驟(a)中,濾餅在馬弗爐內焙燒溫度為540℃,焙燒時間為3~5h。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于山東新和成維生素有限公司,未經山東新和成維生素有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.17sss.com.cn/pat/books/202011252537.9/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種可提高免疫力和記憶力的中藥液及其制備方法
- 下一篇:一種多功能眼鏡





