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[發明專利]一種異戊醛多聚體的連續水解工藝及其生產系統有效

專利信息
申請號: 202011252537.9 申請日: 2020-11-11
公開(公告)號: CN112358386B 公開(公告)日: 2022-05-03
發明(設計)人: 牛廣文;高鳳;李繼龍;王保偉;毛建擁;嚴宏岳 申請(專利權)人: 山東新和成維生素有限公司
主分類號: C07C45/55 分類號: C07C45/55;C07C45/82;C07C47/02;B01J37/30;B01J29/40;B01J29/70;B01J35/10;B01J8/02;B01D3/14
代理公司: 濟南舜源專利事務所有限公司 37205 代理人: 于曉曉
地址: 261108 山東省濰坊市*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 異戊醛多聚體 連續 水解 工藝 及其 生產 系統
【權利要求書】:

1.一種異戊醛多聚體的連續水解工藝,其特征在于,具體工藝如下:

(1)將異戊醛多聚體通入固定床反應器Ⅰ中,進行水解反應,反應時間30~180min;

(2)將步驟(1)水解后的反應液通過精餾塔Ⅰ分離后,異戊醛進入異戊醛儲罐,異戊醛低聚體進入固定床反應器Ⅱ中繼續水解反應,異戊醛多聚體進入固定床反應器Ⅲ中繼續水解反應,反應時間30~180min;其中固定床反應器Ⅲ的反應溫度90~150℃,反應壓力3~7MPa;

(3)步驟(2)中的異戊醛多聚體在固定床反應器Ⅲ中反應結束后,將所得反應液轉移至精餾塔Ⅱ中進行分離,異戊醛進入異戊醛儲罐,異戊醛低聚體進入固定床反應器Ⅱ中繼續反應;

(4)將步驟(2)和步驟(3)所得的異戊醛低聚體在固定床反應器Ⅱ中進行水解反應,反應時間30~180min;其中固定床反應器Ⅱ的反應溫度90~150℃,反應壓力3~7MPa;反應結束后所得異戊醛進入異戊醛儲罐;

所述固定床反應器Ⅰ、固定床反應器Ⅱ和固定床反應器Ⅲ中填充有改性分子篩催化劑;

所述改性分子篩催化劑的制備方法如下:

(a)將ZSM-5型分子篩用0.5mol/L硝酸銨溶液在90℃下進行離子交換2h,其中,硝酸銨溶液與改性分子篩催化劑液固比為1~10ml:1g;在相同條件下再交換一次后過濾分離,濾餅用去離子水洗滌至中性,在90℃干燥1~2h后置于400~600℃馬弗爐內焙燒1~6h,得改性分子篩;

(b)向改性分子篩中加入占分子篩重量20~30%的粘結劑和助劑,用硝酸混合均勻后擠條成型,干燥后在540℃馬弗爐內焙燒1~3h,根據助劑種類的不同制得孔徑不同的改性分子篩催化劑。

2.如權利要求1所述的一種異戊醛多聚體的連續水解工藝,其特征在于,所述異戊醛多聚體的含水量為5~25%。

3.如權利要求1所述的一種異戊醛多聚體的連續水解工藝,其特征在于,所述固定床反應器Ⅰ的反應溫度為100~120℃;反應壓力為4~6MPa;反應時間為40~90min。

4.如權利要求1所述的一種異戊醛多聚體的連續水解工藝,其特征在于,所述固定床反應器Ⅱ的反應溫度為100~120℃;反應壓力為4~6MPa;反應時間為40~90min。

5.如權利要求1所述的一種異戊醛多聚體的連續水解工藝,其特征在于,所述固定床反應器Ⅲ的反應溫度為100~120℃;反應壓力為4~6MPa;反應時間為40~90min。

6.如權利要求1所述的一種異戊醛多聚體的連續水解工藝,其特征在于,所述改性分子篩催化劑的孔徑為0.08~0.4nm。

7.如權利要求6所述的一種異戊醛多聚體的連續水解工藝,其特征在于,所述改性分子篩催化劑的孔徑為0.2nm。

8.如權利要求1所述的一種異戊醛多聚體的連續水解工藝,其特征在于,所述步驟(a)中,濾餅在馬弗爐內焙燒溫度為540℃,焙燒時間為3~5h。

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