[發明專利]霉菌快速檢測貼及其制備方法和使用方法在審
| 申請號: | 202011241909.8 | 申請日: | 2020-11-09 |
| 公開(公告)號: | CN112322692A | 公開(公告)日: | 2021-02-05 |
| 發明(設計)人: | 沈葉青 | 申請(專利權)人: | 安徽屾遠材料技術有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/04 | 分類號: | C12Q1/04;C12R1/645 |
| 代理公司: | 蘇州謹和知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 32295 | 代理人: | 葉棟 |
| 地址: | 246401 安徽省*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 霉菌 快速 檢測 及其 制備 方法 使用方法 | ||
本發明涉及的霉菌快速檢測貼的制備方法,包括:S1、將磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、七水硫酸鎂、氯化鈉,七水硫酸鐵、七水硫酸鋅、七水硫酸錳和硫酸銨加入到無菌去離子水中溶解,再加入瓊脂,攪拌加熱直至溶解,得到脂質體原液;S2、提供模具,將所述脂質體原液注入所述模具中,自然冷卻得到霉菌快速檢測貼,該制備方法簡單,材料易得,得到的霉菌快速檢測貼能夠快速準確地檢測到出多種常見的霉菌,且操作簡單、環保、成本低、靈敏度高,重復性強,同時,能夠快速檢測抗菌劑的產品性能,可操作性強。
技術領域
本發明涉及一種霉菌快速檢測貼及其制備方法和使用方法。
背景技術
目前檢測霉菌毒素的主要分為兩大類:即確認方法和快速方法。確認方法主要基于理化儀器設備,如薄層色譜法(TLC)、氣相色譜法(GC)、高壓液相色譜法(HPLC)和各種聯用技術如氣質聯用(GC-MS)、液質聯用(HPLC-MS)等;快速方法主要是基于免疫化學基礎上的免疫分析方法,如免疫親合柱-熒光檢測(IAC-FLD)、酶聯免疫吸附法(ELlSA)和膠體金免疫層析方法等。
結果準確、法定認可性是確認方法最大的優點,但是儀器設備價格昂貴,前處理過程復雜、操作繁瑣、效率低,成本極高,因此不適用于大規模樣本的篩查和日常的內控檢測。酶聯免疫吸附法(ELISA)和膠體金免疫層析方法是企業常用的快速檢測方法,但是,ELISA操作的過程相對復雜,步驟較多,檢測時間較長,對環境和人員要求高,環境和基質干擾嚴重,且需要使用標準品,對操作人員危害比較大;膠體金免疫層析方法靈敏度較低,重復性差。
發明內容
本發明的目的在于提供一種霉菌快速檢測貼的制備方法,該制備方法簡單,材料易得,得到的霉菌快速檢測貼能夠快速檢測多種常見的霉菌,且操作簡單、成本低、環保、靈敏度高,重復性強。
為達到上述目的,本發明提供如下技術方案:一種霉菌快速檢測貼的制備方法,所述制備方法如下:
S1、將磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、七水硫酸鎂、氯化鈉,七水硫酸鐵、七水硫酸鋅、七水硫酸錳和硫酸銨加入到無菌去離子水中溶解,再加入瓊脂,攪拌加熱直至溶解,得到脂質體原液;
S2、提供模具,將所述脂質體原液注入所述模具中,自然冷卻得到霉菌快速檢測貼。
進一步地,所述磷酸二氫鉀的量為0.6-0.8g,所述磷酸氫二鉀的量為0.6-0.8g,所述七水硫酸鎂的量為0.6-0.8g,所述氯化鈉的量為5-6g,所述七水硫酸鐵的量為0.001-0.002g,所述七水硫酸鋅的量為0.001-0.002g,所述七水硫酸錳的量為0.001-0.002g,所述硫酸銨的量為1.6-1.65g,所述瓊脂的量為15-20g、所述無菌去離子水的量為1000-1200mL。
進一步地,在步驟S1中,所述加熱溫度為90-100℃。
進一步地,所述霉菌快速檢測貼為長方形、正方形、圓形中的任一個。
進一步地,所述霉菌快速檢測貼的厚度范圍為2-8mm。
進一步地,所述霉菌快速檢測貼放置在具有蓋體的容器內儲存。
本發明還提供一種霉菌快速檢測貼,所述霉菌快速檢測貼用以檢測霉菌,所述霉菌快速檢測貼由所述的霉菌快速檢測貼的制備方法得到。
本發明還提供一種所述的霉菌快速檢測貼的使用方法,所述使用方法如下:
S1、將所述霉菌快速檢測貼與待測樣品接觸,并將部分所述待測樣品附在所述霉菌快速檢測貼上;
S2、將附有所述待測樣品的霉菌快速檢測貼培養,觀察所述霉菌快速檢測貼表面的微生物生長狀況。
進一步地,所述霉菌快速檢測貼與待測樣品接觸時長為5-10s。
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